РЗН 2017/5434
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5434
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
210150
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: I. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: II. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: III. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: IV. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: V. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: VI. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: VII. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, вариант исполнения: VIII. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритмаварианты исполнения:
I. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Эксплуатационная документация.
II. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
6. Телеметрическая головка.
7. Источник питания для программатора, модель 3204.
8. Карта памяти.
9. Инструмент скрининга пациента.
10. Магнит.
11. Эксплуатационная документация.
III. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Эксплуатационная документация.
IV. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
6. Телеметрическая головка.
7. Источник питания для программатора, модель 3204.
8. Карта памяти.
9. Инструмент скрининга пациента.
10. Магнит.
11. Эксплуатационная документация.
V. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Эксплуатационная документация.
VI. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
6. Телеметрическая головка.
7. Источник питания для программатора, модель 3204.
8. Карта памяти.
9. Инструмент скрининга пациента.
10. Магнит.
11. Эксплуатационная документация.
VII. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Эксплуатационная документация.
VIII. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода, модель 4711 (при необходимости).
4. Система введения электрода, модель 4712 (при необходимости).
5. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
6. Телеметрическая головка.
7. Источник питания для программатора, модель 3204.
8. Карта памяти.
9. Инструмент скрининга пациента.
10. Магнит.
11. Эксплуатационная документация.
Принадлежности:
1. Карта памяти.
2. Инструмент скрининга пациента.
3. Магнит.
4. Устройство для затягивания винтов.
5. Муфта.
6. Набор отверток.
РЗН 2017/5434
24.04.2020
ООО "Синерджи Консалтинг"
26.60.13.130
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритмаварианты исполнения:
I. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Эксплуатационная документация.
II. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
5. Телеметрическая головка.
6. Источник питания для программатора, модель 3204.
7. Карта памяти.
8. Инструмент скрининга пациента.
9. Магнит.
10. Эксплуатационная документация.
III. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Эксплуатационная документация.
IV. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный, EMBLEM S-ICD, модель 3401.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
5. Телеметрическая головка.
6. Источник питания для программатора, модель 3204.
7. Карта памяти.
8. Инструмент скрининга пациента.
9. Магнит.
10. Эксплуатационная документация.
V. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Эксплуатационная документация.
VI. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, EMBLEM S-ICD,
модель А209.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
5. Телеметрическая головка.
6. Источник питания для программатора, модель 3204.
7. Карта памяти.
8. Инструмент скрининга пациента.
9. Магнит.
10. Эксплуатационная документация.
VII. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Эксплуатационная документация.
VIII. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма, в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор EMBLEM MRI S-ICD,
модель А219.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3501.
3. Устройство для ввода электрода.
4. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
5. Телеметрическая головка.
6. Источник питания для программатора, модель 3204.
7. Карта памяти.
8. Инструмент скрининга пациента.
9. Магнит.
10. Эксплуатационная документация.
Принадлежности:
1. Карта памяти.
2. Инструмент скрининга пациента.
3. Магнит.
4. Устройство для затягивания винтов.
5. Муфта.
6. Набор отверток.
РЗН 2017/5434
09.04.2019
ООО "Синерджи Консалтинг"
26.60.13.130
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритмаСостав:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор EMBLEM S-ICD, модель А209.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3401.
Принадлежности:
1. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
2. Устройство для ввода электрода.
3. Муфта.
4. Устройство для затягивания винтов.
5. Телеметрическая головка.
6. Источник питания для программатора, модель 3204.
7. Карта памяти.
8. Инструмент скрининга пациента.
9. Магнит.
10. Набор отверток.
РЗН 2017/5434
29.12.2017
ООО "Синерджи консалтинг"
26.60.14.110
210150
Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритмаI. Система EMBLEM S-ICD для лечения нарушений сердечного ритма в составе:
1. Подкожно имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор EMBLEM S-ICD, модель А209.
2. Электрод подкожный EMBLEM S-ICD, модель 3401.
II. Принадлежности:
1. Программатор EMBLEM S-ICD, модель 3200.
2. Устройство для ввода электрода.
3. Муфта.
4. Устройство для затягивания винтов.
5. Телеметрическая головка.
6. Источник питания для программатора, модель 3204.
7. Карта памяти.
8. Инструмент скрининга пациента.
9. Магнит.
10. Набор отверток.
РЗН 2017/5434
27.02.2017
ООО "Синерджи Консалтинг"
94 4480
177990
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
13.02.2023
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-292/23 от 19.04.2023
О новых данных по безопасности медицинских изделий