РЗН 2015/2895
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2015/2895
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014Состав:
- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С (ВГС) - 1 шт.;
- положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования - 1 флакон (1,0 мл);
- отрицательный контрольный образец (К-) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования - 1 флакон (1,0 мл);
- конъюгат, концентрат - 1 флакон (1,5 мл);
- раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (13 мл);
- раствор для разведения сывороток (РС) - 1 флакон (10 мл);
- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат - 1 флакон (1,5 мл);
- субстратный буферный раствор (СБР) - 1 флакон (13 мл);
- 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28 мл);
- стоп-реагент - 1 флакон (12 мл).
Принадлежности:
- пленки для заклеивания планшета - 3 шт.;
- ванночки для реагента - 2 шт.;
- наконечники для пипетки - 16 шт.
- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С (ВГС) - 1 шт.;
- положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования - 1 флакон (1,0 мл);
- отрицательный контрольный образец (К-) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования - 1 флакон (1,0 мл);
- конъюгат, концентрат - 1 флакон (1,5 мл);
- раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (13 мл);
- раствор для разведения сывороток (РС) - 1 флакон (10 мл);
- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат - 1 флакон (1,5 мл);
- субстратный буферный раствор (СБР) - 1 флакон (13 мл);
- 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28 мл);
- стоп-реагент - 1 флакон (12 мл).
Принадлежности:
- пленки для заклеивания планшета - 3 шт.;
- ванночки для реагента - 2 шт.;
- наконечники для пипетки - 16 шт.
Номер РУ
РЗН 2015/2895
Дата РУ
26.04.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
23618
Заявитель
АО "Вектор-Бест"
Фактический адрес заявителя
630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Юридический адрес заявителя
630559, Россия, Новосибирская область, р.п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Изготовитель
АО "Вектор-Бест"
Фактический адрес изготовителя
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юридический адрес изготовителя
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корп. 36, комн. 211
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
3
Вид
286460
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. АО "Вектор-Бест", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово,
Научно-производственная зона, корпус 36.
2. АО "Вектор-Бест", Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
286460
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014I. Состав:
- планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вируса гепатита С (ВГС) - 1 шт.;
- положительный контрольный образец (К+) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий антитела к ВГС, готовый для использования -
1 флакон (1,0 мл);
- отрицательный контрольный образец (К-) на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий антитела к ВГС, готовый для использования -
1 флакон (1,0 мл);
- конъюгат, концентрат - 1 флакон (1,5 мл);
- раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (13 мл);
- раствор для разведения сывороток (РС) - 1 флакон (10 мл);
- тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат - 1 флакон (1,5 мл);
- субстратный буферный раствор (СБР) - 1 флакон (13 мл);
- 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28 мл);
- стоп-реагент - 1 флакон (12 мл).
II. Принадлежности:
- пленки для заклеивания планшета - 3 шт.;
- ванночки для реагента - 2 шт.;
- наконечники для пипетки - 16 шт.
РЗН 2015/2895
28.07.2015
93 9817
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
25.01.2019
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
31.03.2023
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)