РЗН 2013/751

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/751
Наименование
Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале
методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Лейшманиозы-FL» по ТУ 9398-210-01897593-2012Набор реагентов выпускается в 1 формате.
Формат FEP/FRT.
Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации:
- форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F;
- форма 2 включает наборы реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.
Номер РУ
РЗН 2013/751
Дата РУ
21.06.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o85861
Изготовитель
ФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Фактический адрес изготовителя
111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Юридический адрес изготовителя
111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

199750
форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

199750
форма 2 включает наборы реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

199750
Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Лейшманиозы-FL» по ТУ 9398-210-01897593-2012. Форма 1
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

199750
Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Лейшманиозы-FL» по ТУ 9398-210-01897593-2012. Форма 2
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для выявления ДНК Leishmania spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Лейшманиозы-FL" по ТУ 9398-210-01897593-2012Набор реагентов выпускается в 1 формате. Формат FEP/FRT. Набор реагентов выпускается в 2 формах комплектации: - форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F; - форма 2 включает наборы реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.
РЗН 2013/751 
11.04.2019
21.20.23.110
199750
Подробнее
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)