ФСЗ 2010/06731
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/06731
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)I. Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа:
1. Ангиотензин I РИА (Angiotensin I RIA KIT).
2. Альбумин РИА (Albumin RIA KIT).
3. С-пептид ИРМА (C-peptide IRMA KIT).
4. ИРМА СА 125 Антиген (IRMA CA 125 antigen).
5. ИРМА Антиген ассоциированный с геном MUC-1(CA 15-3) (IRMA MUC-1 gene associated antigen (CA 15-3)).
6. β2-Микроглобулин РИА (β2-microglobulin RIA KIT).
7. Тимидинкиназа РЭА (THYMIDINE KINASE REA KIT).
8. Ферритин ИРМА (FERRITIN IRMA KIT).
9. ИРМА Общий иммуноглобулин Е (IRMA Total IgE).
10. РИА Гистамин (RIA Histamine).
II. Организации-изготовители:
- IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic;
- IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny ? BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France.
1. Ангиотензин I РИА (Angiotensin I RIA KIT).
2. Альбумин РИА (Albumin RIA KIT).
3. С-пептид ИРМА (C-peptide IRMA KIT).
4. ИРМА СА 125 Антиген (IRMA CA 125 antigen).
5. ИРМА Антиген ассоциированный с геном MUC-1(CA 15-3) (IRMA MUC-1 gene associated antigen (CA 15-3)).
6. β2-Микроглобулин РИА (β2-microglobulin RIA KIT).
7. Тимидинкиназа РЭА (THYMIDINE KINASE REA KIT).
8. Ферритин ИРМА (FERRITIN IRMA KIT).
9. ИРМА Общий иммуноглобулин Е (IRMA Total IgE).
10. РИА Гистамин (RIA Histamine).
II. Организации-изготовители:
- IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic;
- IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny ? BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France.
Номер РУ
ФСЗ 2010/06731
Дата РУ
05.05.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o41970
Изготовитель
ИММУНОТЕХ а.с.
Фактический адрес изготовителя
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
Юридический адрес изготовителя
, Чешская республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH a.s., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
249810
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)I. Реагенты in vitro диагностические для радиоиммунного анализа:
1. Ангиотензин I РИА (Angiotensin I RIA KIT).
2. Альбумин РИА (Albumin RIA KIT).
3. С-пептид ИРМА (C-peptide IRMA KIT).
4. ИРМА СА 125 Антиген (IRMA CA 125 antigen).
5. ИРМА Антиген ассоциированный с геном MUC-1(CA 15-3) (IRMA MUC-1 gene associated antigen (CA 15-3)).
6. β2-Микроглобулин РИА (β2-microglobulin RIA KIT).
7. Тимидинкиназа РЭА (THYMIDINE KINASE REA KIT).
8. Ферритин ИРМА (FERRITIN IRMA KIT).
9. ИРМА Общий иммуноглобулин Е (IRMA Total IgE).
10. РИА Гистамин (RIA Histamine).
II. Организации - изготовители:
- IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic.
- IMMUNOTECH S.A.S., 130 Avenue de Lattre de Tassigny - BR.177, 13276 Marseille Cedex 9, France.
ФСЗ 2010/06731
16.08.2012
93 9817
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)