ФСР 2012/13799

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2012/13799
Наименование
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) по ТУ 9398-322-23548172-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):? реагент 1 ? 5 флаконов (по 10 мл) (вариант 1); 5 флаконов (по 20 мл) (вариант 2); 2 флакона (по 20 мл) (вариант 3); 4 флакона (по 20 мл) (вариант 4) или 1-4 картриджа (вариант 5 авто).
? реагент 2 ? 5 флаконов (лиофилизированная смесь) (варианты 1 и 2); 2 флакона (по 5,0 мл) (вариант 3); 4 флакона (по 5,0 мл) (вариант 4) или 1-4 картриджа (вариант 5 авто).
Номер РУ
ФСР 2012/13799
Дата РУ
17.08.2012
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o82376
Изготовитель
ЗАО "Вектор-Бест"
Фактический адрес изготовителя
630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121
Юридический адрес изготовителя
630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Кольцово, р.п. Кольцово, АБК
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
1
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

284440
Креатинкиназа-МВ-Ново
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

284440
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) по ТУ 9398-322-23548172-2011
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) по ТУ 9398-322-23548172-2011в составе: - реагент 1 - 5 флаконов (по 10 мл) (вариант 1); 5 флаконов (по 20 мл) (вариант 2); 2 флакона (по 20 мл) (вариант 3); 4 флакона (по 20 мл) (вариант 4) или 1-4 картриджа (вариант 5 авто); - реагент 2 - 5 флаконов (лиофилизированная смесь) (варианты 1 и 2); 2 флакона (по 5,0 мл) (вариант 3); 4 флакона (по 5,0 мл) (вариант 4) или 1-4 картриджа (вариант 5 авто).
ФСР 2012/13799
29.03.2017
93 9816
284440
Подробнее
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)