ФСР 2009/05440
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05440
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ" по ТУ 9398-001-89627989-2009
Номер РУ
ФСР 2009/05440
Дата РУ
14.08.2009
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o2414
Заявитель
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
Фактический адрес заявителя
105120, Россия, г. Москва, пер. Мельницкий, д. 6, стр. 1
Юридический адрес заявителя
105120, Россия, г. Москва, пер. Мельницкий, д. 6, стр. 1
Изготовитель
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 105120, Москва, пер.Мельницкий, д.6, стр.1
Юридический адрес изготовителя
Россия, 105120, Москва, пер.Мельницкий, д.6, стр.1
Код ОКП/ОКПД2
93 9890
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
601125, Владимирская область, поселок Вольгинский, Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека"
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
215260
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ" по ТУ 9398-001-89627989-2009
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ®" по ТУ 32.50.13-005-89627989-2023
ФСР 2009/05440
12.04.2024
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
32.50.13.122
215260
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ®" по ТУ 32.50.50-003-89627989-2020
ФСР 2009/05440
01.08.2022
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
32.50.13.122
215260
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
07.10.2015
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
15.08.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть3
Произведена замена бланка РУ
17.09.2013
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)