ФСР 2009/05440

#
Вернуться к списку
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2009/05440
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
215260
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215260
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ®" по ТУ 32.50.50-003-89627989-2020
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ®" по ТУ 32.50.13-005-89627989-2023
ФСР 2009/05440
12.04.2024
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
32.50.13.122
215260
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ®" по ТУ 32.50.50-003-89627989-2020
ФСР 2009/05440
01.02.2021
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
32.50.50.190
215260
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Раствор увлажняющий для ухода за глазами, стерильный, "СТИЛЛАВИТ" по ТУ 9398-001-89627989-2009
ФСР 2009/05440
14.08.2009
ООО "Компания Офтальм-Ренессанс"
93 9890
—
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
30.12.2022
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть