ФСР 2008/03808 

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03808 
Наименование
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008в составе
- АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная - 1 флакон.
Номер РУ
ФСР 2008/03808 
Дата РУ
09.01.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18953
Заявитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Изготовитель
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Юридический адрес изготовителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
270280
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия, 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

270280
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 в составе (см.приложение на 1 листе):- АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона; - ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 1 флакон; - ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона; - АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона; - ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 1 флакон; - ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона; - плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная - 1 флакон.
ФСР 2008/03808
19.12.2008
93 9816
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
24.07.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)