ФСР 2008/03808
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03808
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 в составе (см.приложение на 1 листе):- АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная - 1 флакон.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
270280
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
270280
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 в составе (см.приложение на 1 листе):
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008в составе
- АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная - 1 флакон.
ФСР 2008/03808
09.01.2017
МБООИ "Общество больных гемофилией"
93 9816
270280
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)