ФСР 2008/03808

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03808
Наименование
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 в составе (см.приложение на 1 листе):- АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 1 флакон;
- ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона;
- плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная - 1 флакон.
Номер РУ
ФСР 2008/03808
Дата РУ
19.12.2008
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o5201
Изготовитель
Межрегиональная благотворительная общественная организация инвалидов "Общество больных гемофилией"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4а
Юридический адрес изготовителя
Россия, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4а
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

270280
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

270280
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008 в составе (см.приложение на 1 листе):
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008в составе - АЧТВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона; - ПВс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 1 флакон; - ВАс-реагент для скрининга, лиофильно высушенный - 2 флакона; - АЧТВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона; - ПВп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 1 флакон; - ВАп-реагент для подтверждения, лиофильно высушенный - 2 флакона; - плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная - 1 флакон.
ФСР 2008/03808 
09.01.2017
МБООИ "Общество больных гемофилией"
93 9816
270280
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
09.10.2013
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)