ФСР 2008/03196
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03196
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (кинетический УФ-метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО) по ТУ 9398-111-23548172-2007
Номер РУ
ФСР 2008/03196
Дата РУ
15.09.2008
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o5860
Изготовитель
ЗАО "Вектор-Бест"
Фактический адрес изготовителя
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
Юридический адрес изготовителя
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, п.Кольцово, АБК
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
145640
МОЧЕВИНА-УФ-НОВО
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
145640
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным методом с диацетилмонооксимом (МОЧЕВИНА-ДМО-ВИТАЛ) по ТУ 9398-265-52145831-2003
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (кинетический УФ-метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО) по ТУ 9398-111-23548172-2007в составе:
- реагент 1 - 2 флакона (по 50 мл) (вариант 1) или 2 флакона (по 100 мл) (вариант 2) или 2 флакона (по 250 мл) (вариант 3);
- реагент 2 - 2 флакона (лиофилизированная смесь - 115 мг) (вариант 1) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 230 мг) (вариант 2) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 575 мг) (вариант 3);
- калибратор - 1 флакон (3,0 мл) (вариант 1) или 2 флакона (по 3,0 мл) (варианты 2 и 3).
ФСР 2008/03196
07.04.2017
93 9816
145640
Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (кинетический УФ-метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО) по ТУ 9398-111-23548172-2007 в составе (см. приложение на 1 листе):- реагент 1 - 2 флакона (по 50 мл) (вариант 1) или 2 флакона (по 100 мл) (вариант 2) или 2 флакона (по 250 мл) (вариант 3);
- реагент 2 - 2 флакона (лиофилизированная смесь - 115 мг) (вариант 1) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 230 мг) (вариант 2) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 575 мг) (вариант 3);
- калибратор - 1 флакон (3,0 мл) (варианты 1) или 2 флакона (по 3,0 мл) (варианты 2 и 3)
ФСР 2008/03196
25.05.2012
93 9816
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)