ФСР 2008/03196
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2008/03196
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (кинетический УФ-метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО) по ТУ 9398-111-23548172-2007 в составе (см. приложение на 1 листе):- реагент 1 - 2 флакона (по 50 мл) (вариант 1) или 2 флакона (по 100 мл) (вариант 2) или 2 флакона (по 250 мл) (вариант 3);
- реагент 2 - 2 флакона (лиофилизированная смесь - 115 мг) (вариант 1) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 230 мг) (вариант 2) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 575 мг) (вариант 3);
- калибратор - 1 флакон (3,0 мл) (варианты 1) или 2 флакона (по 3,0 мл) (варианты 2 и 3)
- реагент 2 - 2 флакона (лиофилизированная смесь - 115 мг) (вариант 1) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 230 мг) (вариант 2) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 575 мг) (вариант 3);
- калибратор - 1 флакон (3,0 мл) (варианты 1) или 2 флакона (по 3,0 мл) (варианты 2 и 3)
Номер РУ
ФСР 2008/03196
Дата РУ
25.05.2012
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o31544
Изготовитель
ЗАО "Вектор-Бест"
Фактический адрес изготовителя
630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121
Юридический адрес изготовителя
630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Кольцово, р.п. Кольцово, АБК
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
145640
МОЧЕВИНА-УФ-НОВО
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для ферментативного определения мочевины в сыворотке крови и моче (кинетический УФ-метод) (МОЧЕВИНА-УФ-НОВО) по ТУ 9398-111-23548172-2007в составе:
- реагент 1 - 2 флакона (по 50 мл) (вариант 1) или 2 флакона (по 100 мл) (вариант 2) или 2 флакона (по 250 мл) (вариант 3);
- реагент 2 - 2 флакона (лиофилизированная смесь - 115 мг) (вариант 1) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 230 мг) (вариант 2) или 2 флакона (лиофилизированная смесь - 575 мг) (вариант 3);
- калибратор - 1 флакон (3,0 мл) (вариант 1) или 2 флакона (по 3,0 мл) (варианты 2 и 3).
ФСР 2008/03196
07.04.2017
93 9816
145640
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)