Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с беременностью белка А (ПАББ-А) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа
«ПАББ-А-ЛИФА» по ТУ 21.20.23-016-49941990-2018Состав (набор на 96 определений):
1. Планшет ? 1 шт.
2. Калибровочные пробы ? 6 пробирок или флаконов (по 1,0 мл каждая).
3. Контрольная сыворотка ? 1 пробирка или флакон (1,0 мл).
4. Концентрат конъюгата ? 1 пробирка или флакон (0,3 мл).
5. Усиливающий раствор ? 1 флакон (30 мл).
6. ЛИФА-Буфер ? 1 флакон (50 мл).
7. Концентрат отмывочного раствора ? 2 флакона (по 10,0 мл каждый).
«ПАББ-А-ЛИФА» по ТУ 21.20.23-016-49941990-2018Состав (набор на 96 определений):
1. Планшет ? 1 шт.
2. Калибровочные пробы ? 6 пробирок или флаконов (по 1,0 мл каждая).
3. Контрольная сыворотка ? 1 пробирка или флакон (1,0 мл).
4. Концентрат конъюгата ? 1 пробирка или флакон (0,3 мл).
5. Усиливающий раствор ? 1 флакон (30 мл).
6. ЛИФА-Буфер ? 1 флакон (50 мл).
7. Концентрат отмывочного раствора ? 2 флакона (по 10,0 мл каждый).
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
35350
Изготовитель
ЗАО "ИММУНОСКРИН"
Фактический адрес изготовителя
125424, Россия, г. Москва, Волоколамское ш., д. 73
Юридический адрес изготовителя
125424, Россия, г. Москва, Волоколамское ш., д. 75, корп. 1
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
2б
Вид
306480
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ЗАО «ИММУНОСКРИН», Россия, 125424, Москва, Волоколамское ш., д. 75, корп. 1
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с беременностью белка А (ПАББ-А) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ПАББ-А-ЛИФА" по ТУ 21.20.23-016-49941990-2018Состав (набор на 96 определений):
1. Планшет - 1 шт.
2. Калибровочные пробы - 6 пробирок или флаконов (по 1,0 мл каждая).
3. Контрольная сыворотка - 1 пробирка или флакон (1,0 мл).
4. Концентрат конъюгата - 1 пробирка или флакон (0,3 мл).
5. Усиливающий раствор - 1 флакон (30 мл).
6. ЛИФА-Буфер - 1 флакон (50 мл).
7. Концентрат отмывочного раствора - 2 флакона (по 10,0 мл каждый).
ФСР 2008/02789
28.02.2022
21.20.23.110
113450
Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с беременностью белка А (ПАББ-А) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ПАББ-А-ЛИФА" по ТУ 21.20.23-016-49941990-2018Состав (набор на 96 определений):
1. Планшет - 1 шт.
2. Калибровочные пробы - 6 пробирок или флаконов (по 1,0 мл каждая).
3. Контрольная сыворотка - 1 пробирка или флакон (1,0 мл).
4. Концентрат конъюгата - 1 пробирка или флакон (0,3 мл).
5. Усиливающий раствор - 1 флакон (30 мл).
6. ЛИФА-Буфер - 1 флакон (50 мл).
7. Концентрат отмывочного раствора - 2 флакона (по 10,0 мл каждый).
ФСР 2008/02789
06.11.2019
21.20.23.110
228040
Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с беременностью белка А (ПАББ-А) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ПАББ-А-ЛИФА» по ТУ 9398-016-05031637-2007
ФСР 2008/02789
08.08.2013
93 9817
—
Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с беременностью белка А (ПАББ-А) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ПАББ-А-ЛИФА» по ТУ 9398-016-05031637-2007
ФСР 2008/02789
02.06.2008
93 9817
—
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)