Г004-00110-00/02939108 | РЗН 2025/25352
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02939108 | РЗН 2025/25352
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25352
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939108
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.05.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения свободных и связанных лямбда легких цепей иммуноглобулинов в сыворотке и плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Лямбда легкие цепи Реагенты (Alinity c Lambda Light Chains Reagent Kit)"
, вариант исполнения: I. 2 картриджа по 200 тестов, в составе: 1. Реагент 1 (Alinity c Lambda Light Chains R1) - 2 х 48,1 мл 2. Реагент 2 (Alinity c Lambda Light Chains R2) - 2 х 20,7 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
, вариант исполнения: I. 2 картриджа по 200 тестов, в составе: 1. Реагент 1 (Alinity c Lambda Light Chains R1) - 2 х 48,1 мл 2. Реагент 2 (Alinity c Lambda Light Chains R2) - 2 х 20,7 мл. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.)
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Via Robert Koch, 2, Milano (MI) 20152, Italy
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Тест с использованием Лямбда легкие цепи Реагенты (Alinity c Lambda Light Chains Reagent Kit) предназначен для количественного иммунотурбидиметрического определения свободных и связанных лямбда легких цепей в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе Alinity c.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
112760
Адрес
СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.), Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
Наименование
Набор реагентов для количественного определения свободных и связанных лямбда легких цепей иммуноглобулинов в сыворотке и плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c "Лямбда легкие цепи Реагенты (Alinity c Lambda Light Chains Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2025/25352
Дата регистрации МИ
05.05.2025
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939108
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.05.2025 по 22.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
112760
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы