Г004-00110-00/02940938 | РЗН 2025/24514

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940938 | РЗН 2025/24514
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.01.2025 по 22.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/24514
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940938
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.01.2025
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор гликированного гемоглобина "Гемостар" по ТУ 26.51.53-001-32438459-2024
в вариантах исполнения: I. Анализатор гликированного гемоглобина Гемостар-2 по 26.51.53-001-32438459-2024: 1. Анализатор гликированного гемоглобина Гемостар-2 - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации (печатный вариант) - 1 шт. 3. Паспорт прибора (печатный вариант) - 1 шт. 4. Штатив для податчика проб - 5 шт. 5. Адаптер для штатива - 10 шт. 6. Серийный кабель для COM-port (9 pin) - 1 шт. 7. Кабель питания, 230В - 1 шт. 8. Сливной контейнер в сборе - 1 шт. 9. Пластиковый шприц (20 мл) - 1 шт. 10. Термобумага - 2 шт. 11. Предохранитель - 2 шт. 12. Шестигранный ключ - 1 шт. 13. Печатающая планка - 1 шт. 14. Фильтры из нержавеющей стали - 2 шт. 15. Силиконовая трубка для слива - 1 шт. 16. Трубка и крышка контейнера для реактивов (комплект - 3 шт.) - 1 шт. 17. Кольцевое уплотнение - 5 шт. 18. Набор хроматографических фитингов - 1 шт., в составе: - соединители для трубок - 3 шт.; - фитинги 1/8 - набор 6 шт.; - ферулы 1/8 - набор 6 шт.; - фитинги 1/16 - набор 4 шт.; - ферулы 1/16 - набор 6 шт.; - фитинги 1/32 - 2 шт.; - ферулы 1/32 - 2 шт. II. Анализатор гликированного гемоглобина Гемостар-6 по ТУ 26.51.53-001-32438459-2024: 1. Анализатор гликированного гемоглобина - 1 шт. 2. Руководство по эксплуатации (печатный вариант) - 1 шт. 3. Паспорт прибора (печатный вариант) - 1 шт. 4. Штатив для податчика проб - 10 шт. 5. Держатель для емкостей с реактивами - 4 шт. 6. Серийный кабель для COM-port (9 pin) - 1 шт. 7. Кабель питания, 230В - 1 шт. 8. Сливной контейнер в сборе - 1 шт. 9. Пластиковый шприц (20 мл) - 1 шт. 10. Термобумага - 2 шт. 11. Чашка для проб, калибраторов и контрольных материалов для ин витро диагностики на анализаторах и модулях Roche/Hitachi cobas с, cobas е и Cobas Integra (Sample Cup) (производитель "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия РУ № РЗН 2021/14780 от 13.07.2021) - 100 шт. 12. Предохранитель - 2 шт. 13. Шестигранный ключ - 2 шт. 14. Силиконовая трубка для слива - 1 шт. 15. Крышки с трубками для реактивов, комплект из 4 крышек - 1 шт. 16. Соединители для трубок - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АВРОРА СЕРВИС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 7, стр. 1, помещ. I, ком. 18
ОКП
-
ОКПД2
26.51.53.141
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
129110
Адрес
ООО "АВРОРА СЕРВИС", 117393, г. Москва, ул. Архитектора Власова, д. 33
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Анализатор гликированного гемоглобина «Гемостар» по ТУ 26.51.53-001-32438459-2024
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2025/24514
Дата регистрации МИ
22.01.2025
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940938
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.12.2025
Период действия
с 22.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Вид
129110
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.12.2025
Описание
В соответствии с разделом VI. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия постановления № 1684 производится внесение изменений в Эксплуатационную документацию.
Файлы