Г004-00110-00/02941172 | РЗН 2024/24163

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02941172 | РЗН 2024/24163
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.12.2024 по 08.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/24163
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941172
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.12.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Клипса для лигирования "МЕРС" из синтетического полимера, нерассасывающаяся, стерильная по ТУ 32.50.13-004-56695793-2024
, в вариантах исполнения: I. Клипса для лигирования «МЕРС», из синтетического полимера, нерассасывающаяся, стерильная, в вариантах исполнения: 1. Клипса для лигирования «МЕРС», из синтетического полимера, нерассасывающаяся, стерильная, вариант исполнения 1, от 1 до 10000 шт., в составе: - Клипса, REF P1.01-P1.35, от 1 до 6 шт.; - Подставка для клипс (картридж), REF 35.01-35.58 / REF 36.01-36.58 / REF 37.01-37.58 / REF 38.01-38.58 / REF 39.01-39.58 / REF 40.01-40.58, 1 шт.; - Руководство по эксплуатации (паспорт), 1 шт. 2. Клипса для лигирования «МЕРС», из синтетического полимера, нерассасывающаяся, стерильная, вариант исполнения 2, от 1 до 10000 шт., в составе: - Клипса, REF P2.01-P2.35, от 1 до 6 шт.; - Подставка для клипс (картридж), REF 35.01-35.58 / REF 36.01-36.58 / REF 37.01-37.58 / REF 38.01-38.58 / REF 39.01-39.58 / REF 40.01-40.58 / REF 41.01-41.58 / REF 42.01-42.58 / REF 43.01-43.58 / REF 44.01-44.58 / REF 45.01-45.58 / REF 46.01-46.58, 1 шт.; - Руководство по эксплуатации (паспорт), 1 шт. 3. Клипса для лигирования «МЕРС», из синтетического полимера, нерассасывающаяся, стерильная, вариант исполнения 3, от 1 до 10000 шт., в составе: - Клипса, REF P3.01-P3.35, от 1 до 6 шт. - Подставка для клипс (картридж), REF 35.01-35.58 / REF 36.01-36.58 / REF 37.01-37.58 / REF 38.01-38.58 / REF 39.01-39.58 / REF 40.01-40.58, 1 шт.; - Руководство по эксплуатации (паспорт), 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕРС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420127, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Дементьева, д. 1, помещ. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420127, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Дементьева, д. 1, помещ. 1
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
284770
Адрес
ООО "МЕРС", 420095, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Клипса для лигирования "МЕРС" из синтетического полимера, нерассасывающаяся, стерильная по ТУ 32.50.13-004-56695793-2024
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2024/24163
Дата регистрации МИ
09.12.2024
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941172
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.04.2026
Период действия
с 08.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
284770
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы