РЗН 2024/23358

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2024/23358
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.08.2024 по 04.07.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/23358
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.08.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер дилатационный баллонный Mozec SEB PTCA Rx 0,014", покрытый сиролимусом, для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА)
в составе: 1. Катетер дилатационный баллонный Mozec SEB PTCA Rx 0,014", покрытый сиролимусом, для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА), эффективная длина 142 см, диаметр х длина баллона: 2,00 х 9 мм; 2,00 х 12 мм; 2,00 х 14 мм; 2,00 х 15 мм; 2,00 х 17 мм; 2,00 х 20 мм; 2,00 х 25 мм; 2,00 х 30 мм; 2,25 х 9 мм; 2,25 х 14 мм; 2,25 х 17 мм; 2,25 х 20 мм; 2,25 х 25 мм; 2,25 х 30 мм; 2,50 х 9 мм; 2,50 х 14 мм; 2,50 х 17 мм; 2,50 х 20 мм; 2,50 х 25 мм; 2,50 х 30 мм; 2,75 х 9 мм; 2,75 х 14 мм; 2,75 х 17 мм; 2,75 х 20 мм; 2,75 х 25 мм; 2,75 х 30 мм; 3,00 х 9 мм; 3,00 х 14 мм; 3,00 х 17 мм; 3,00 х 20 мм; 3,00 х 25 мм; 3,00 х 30 мм; 3,50 х 9 мм; 3,50 х 14 мм; 3,50 х 17 мм; 3,50 х 20 мм; 3,50 х 25 мм; 3,50 х 30 мм; 4,00 х 9 мм; 4,00 х 14 мм; 4,00 х 17 мм; 4,00 х 20 мм; 4,00 х 25 мм; 4,00 х 30 мм; 4,50 х 9 мм; 4,50 х 14 мм; 4,50 х 17 мм; 4,50 х 20 мм; 4,50 х 25 мм; 4,50 х 30 мм - 1 шт. 2. Игла промывочная - 1 шт. 3. Клипса катетера - 1 шт. 4. Таблица информационная - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Мерил Медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. п. Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), д. 4/4, помещ. 2/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Россия, Москва, вн.тер.г. п. Московский, Киевское ш. 22-й км (п. Московский), д. 4/4, помещ. 2/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Мерил Лайф Сайенсис Прайвит Лимитед"
Страна производителя
Республика Индия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Индия, Meril Life Sciences Private Limited, Muktanand Marg, Chala, Vapi - 396 191, Gujarat, India
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Индия, Дальнее зарубежье, Meril Life Sciences Private Limited, Muktanand Marg, Chala, Vapi - 396 191, Gujarat, India
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
337440
Адрес
Meril Life Sciences Private Limited, Muktanand Marg, Chala, Vapi - 396 191, Gujarat, India
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Катетер дилатационный баллонный Mozec SEB PTCA Rx 0,014", покрытый сиролимусом, для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА)
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2024/23358
Дата регистрации МИ
14.08.2024
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939571
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.07.2025
Период действия
с 04.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
337440
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.07.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы