РЗН 2024/22580

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2024/22580
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.04.2024 по 24.12.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/22580
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.04.2024
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бинт медицинский нестерильный, одноразовый по ТУ 21.20.24-001-26350513-2022
в составе: I. Варианты исполнения: 1. Бинт креповый ОМНИКРЕП®, 5 см х 2,25 м, артикул 300001 - 1 шт./уп. 2. Бинт креповый ОМНИКРЕП®, 7,5 см х 2,25 м, артикул 300002 - 1 шт./уп. 3. Бинт креповый ОМНИКРЕП®, 10 см х 2,25 м, артикул 300003 - 1 шт./уп. 4. Бинт креповый ОМНИКРЕП®, 15 см х 2,25 м, артикул 300004 - 1 шт./уп. 5. Бинт креповый ОМНИКРЕП®, 7,5 см х 2,25 м, артикул 300005 - 20 шт./уп. 6. Бинт креповый ОМНИКРЕП®, 10 см х 2,25 м, артикул 300006 - 20 шт./уп. 7. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 2,5 см х 3.м, артикул 400501 - 1 шт./уп. 8. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 5 см х 3 м, артикул 400502 - 1 шт./уп. 9. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 7,5 см х 3 м, артикул 400503 - 1 шт./уп. 10. Бинт когезивный (самофиксирующийся)ОМНИБИНТ®, 5 см х 13 м, артикул 400507 - 1 шт./уп. 11 Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®,7,5 см х 13 м, артикул 400508 - 1 шт./уп. 12. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 10 см х 13 м, артикул 400509 - 1 шт./уп. 13. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 5 см х 13 м, артикул 400504 - 6 шт./уп. 14. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 7,5 см х 13 м, артикул 400505 - 6 шт./уп. 15. Бинт когезивный (самофиксирующийся) ОМНИБИНТ®, 10 см х 13 м, артикул 400506 - 6 шт./уп II. Инструкция по применению - 1 шт./уп.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ОмниМедика"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129343, Россия, Москва, Серебрякова пр-д, д. № 6, эт. 5, помещ. 7-9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129343, Россия, Москва, Серебрякова пр-д, д. № 6, эт. 5, помещ. 7-9
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.133
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
116430
Адрес
ООО "ОмниМедика", 129343, г. Москва, Серебрякова пр-д, д. № 6, эт. 5, помещ. 7-9; Anji Hongde Medical Products Co., Ltd., Building No.1,3,4,5, Bamboo Industrial Zone, Xiaofeng Town, Anji County, Huzhou City, Zhejiang Province, China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Бинт медицинский нестерильный, одноразовый по ТУ 21.20.24-001-26350513-2022
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2024/22580
Дата регистрации МИ
27.04.2024
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941731
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2024
Период действия
с 24.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.133
Вид
116430
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
Файлы