Г004-00110-00/02936410 | РЗН 2023/21319

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936410 | РЗН 2023/21319
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.12.2023 по 11.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21319
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936410
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.10.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.12.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластины нестерильные для остеосинтеза позвоночника
в составе: I. Пластины нестерильные для остеосинтеза позвоночника, варианты исполнения: 1. Пластины нестерильные для остеосинтеза позвоночника INFINITY: 1.1. Пластина затылочная OC PLATE SMALL. 1.2. Пластина затылочная OC PLATE REGULAR. 2. Пластины нестерильные для остеосинтеза позвоночника VERTEX: 2.1. Пластина затылочная LP OC M PLATE - SMALL. 2.2. Пластина затылочная LP OC M PLATE - MEDIUM. 2.3. Пластина затылочная LP OC M PLATE - LARGE. 2.4. Пластина затылочная LP OC KEEL PLATE - SMALL. 2.5. Пластина затылочная LP OC KEEL PLATE - MEDIUM. 2.6. Пластина затылочная LP OC KEEL PLATE - LARGE. 2.7. Пластина затылочная Adjustable OC PLATE. II. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Софамор Данек ЮЭсЭй, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Medtronic Sofamor Danek USA, Inc., 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Medtronic Sofamor Danek USA, Inc., 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.191
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
120050
Адрес
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc., 4340 Swinnea Road, Memphis TN 38118 USA; Medtronic Medical Costa Rica S.R.L., Multi-tenant 7-8, Coyol Free Zone Building B7, 20113 Coyol Alajuela, Costa Rica; Medtronic (Changzhou) Medical Devices Technology Co., Ltd, Building #3, No. 11 Changjiang North Road, Xinbei District, 213022 Changzhou, Jiangsu, People's Republic of China; Medtronic Puerto Rico Operations Co., Road 909 Km. 0.4 Bo, 00792 Barrio Mariana, Humacao, Puerto Rico, USA; Medtronic Sofamor Danek Manufacturing, 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 USA; Medtronic Sofamor Danek Deggendorf GmbH, Ulrichsberger Str. 17, 94469 Deggendorf, Germany
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Пластины нестерильные для остеосинтеза позвоночника
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/21319
Дата регистрации МИ
09.10.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936410
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.02.2026
Период действия
с 11.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.129
Вид
120050
Наименование
Пластины нестерильные для остеосинтеза позвоночника
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/21319
Дата регистрации МИ
09.10.2023
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 09.10.2023 по 27.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.129
Вид
120050
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы