РЗН 2023/21145

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/21145
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.09.2023 по 22.08.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21145
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.09.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Проводник RotaWire Drive и устройство для управления проводником wireClip Torquer
варианты исполнения: 1. Проводник RotaWire Drive, внешний диаметр 0.009 in (≤ 0.23 мм), эффективная длина 330 см, гибкий (Floppy) и устройство для управления проводником wireClip Torquer, в составе: 1.1. Проводник RotaWire Drive, внешний диаметр 0.009 in (≤ 0.23 мм), эффективная длина 330 см, гибкий (Floppy) и устройство для управления проводником wireClip Torquer - 5 шт./уп. 1.2. Инструкция по применению. 2. Проводник RotaWire Drive, внешний диаметр 0.009 in (≤ 0.23 мм), эффективная длина 330 см, с усиленной поддержкой (Extra Support) и устройство для управления проводником wireClip Torquer, в составе: 2.1. Проводник RotaWire Drive, внешний диаметр 0.009 in (≤ 0.23 мм), эффективная длина 330 см, с усиленной поддержкой (Extra Support) и устройство для управления проводником wireClip Torquer - 5 шт./уп. 2.2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119334, Россия, Москва, пр-д 5-й Донской, д. 15, этаж 3, помещ. III, ком. 49
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119334, Россия, Москва, пр-д 5-й Донской, д. 15, этаж 3, помещ. III, ком. 49
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
177900
Адрес
Boston Scientific Corporation, 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Проводник RotaWire Drive и устройство для управления проводником wireClip Torquer
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/21145
Дата регистрации МИ
22.09.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935601
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.04.2026
Период действия
с 30.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
177900
Наименование
Проводник RotaWire Drive и устройство для управления проводником wireClip Torquer
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2023/21145
Дата регистрации МИ
22.09.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935601
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.08.2025
Период действия
с 22.08.2025 по 30.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
177900
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.08.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.04.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы