РЗН 2023/20673

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/20673
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.07.2023 по 16.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20673
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.07.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вкладыш двойной мобильности кобальт-хромовый эндопротеза тазобедренного сустава G7
в составе: I. Вкладыш двойной мобильности кобальт-хромовый G7, размеры: 32 мм A; 36 мм B; 38 мм C; 40 мм D; 42 мм E; 44 мм F; 46 мм G; 50 мм H; 54 мм I; 60 мм J. II. Эксплуатационная документация 1. Инструкция по применению на бумажном носителе и в электронном виде. 2. Этикетки пациента - не более 10 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Зиммер СНГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Биомет Ортопедикс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Biomet Orthopedics, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Biomet Orthopedics, 56 East Bell Drive, P.O. Box 587, Warsaw, Indiana 46581, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
213920
Адрес
Biomet Orthopedics, 56 East Bell Drive P.O. Box 587 Warsaw Indiana 46581 USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Вкладыш двойной мобильности кобальт-хромовый эндопротеза тазобедренного сустава G7
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/20673
Дата регистрации МИ
21.07.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03189188
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.09.2025
Период действия
с 16.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.110
Вид
213920
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы