РЗН 2023/20116

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/20116
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.04.2023 по 20.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20116
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Концентратор кислорода портативный HORIZON® P5
в составе: 1. Основной блок в сборе - 1 шт. 2. Кабель - 1 шт. 3. Блок питания переменного тока, модель GSM90B19 - 1 шт. 4. Входной фильтр - не более 10 шт. (при необходимости). 5. Выходной фильтр - не более 10 шт. (при необходимости). 6. Комплект для замены выходного фильтра - не более 2 шт. (при необходимости). 7. Канюля назальная - не более 10 шт. (при необходимости), в вариантах исполнения: 7.1. Канюля назальная кислородная MEDEREN, производства "Медерен Неотех Лтд.", Израиль, РУ № РЗН 2018/7623. 7.2. Канюля назальная кислородная, производства "Пласти-Мед", Турция, РУ № ФСЗ 2012/12924. 8. Колонна цеолита с молекулярным ситом - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Одинарная аккумуляторная батарея, модель ВА-508 - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Двойная аккумуляторная батарея, модель ВА-516 - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Сумка для транспортировки - не более 3 шт. (при необходимости). 12. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Скалео медикал"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117513, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 139, подземный эт. № 1, помещ. VI, ком. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117513, Россия, Москва, Ленинский пр-кт, д. 139, подземный эт. № 1, помещ. VI, ком. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СКАЛЕО Медикал"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, SCALEO Medical, Zac Parc 2000, 107 rue joe Dassin, 34080 Montpellier, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, SCALEO Medical, Zac Parc 2000, 107 rue joe Dassin, 34080 Montpellier, France
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
113810
Адрес
SCALEO INDUSTRIES, 49, rue Supernova, ZI de Bel Air, 34570 Vailhauques, France
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Концентратор кислорода портативный HORIZON® P5
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/20116
Дата регистрации МИ
18.04.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939323
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2024
Период действия
с 20.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.129
Вид
113810
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2024
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
Файлы