Г004-00110-00/02931926 | РЗН 2023/19656

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02931926 | РЗН 2023/19656
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.02.2023 по 17.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19656
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931926
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения иммуноглобулина М (lgM) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH immunoglobulin M_2 (Atellica CH lgM_2))
варианты исполнения: 1. Упаковка 1 (Pеагент 1, Atellica CH IgM_2) - 4 шт., в составе: 1.1. Лунка 1 (W1) - 10,5 мл. 1.2. Лунка 2 (W2) - 10,5 мл. 2. Упаковка 2 (Pеагент 2, Atellica CH IgM_2) - 4 шт., в составе: 2.1. Лунка 1 (W1) - 4,3 мл. 2.2. Лунка 2 (W2) - 4,3 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
205820
Адрес
Randox Laboratories Limited, 55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, United Kingdom
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения иммуноглобулина М (lgM) на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica CH immunoglobulin M_2 (Atellica CH lgM_2))
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2023/19656
Дата регистрации МИ
27.02.2023
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931926
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.12.2025
Период действия
с 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
205820
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы