Г004-00110-00/02929191 | РЗН 2022/19262

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929191 | РЗН 2022/19262
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.12.2022 по 16.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/19262
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929191
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система доставки для линзы интраокулярной
варианты исполнения: 1. Система доставки Bioli-C для линзы интраокулярной, в составе: 1.1. Система доставки Bioli-C для линзы интраокулярной - 10 шт./уп. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 2. Система доставки Bioli-D для линзы интраокулярной, в составе: 2.1. Система доставки Bioli-D для линзы интраокулярной - 10 шт./уп. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Система доставки Bioli-rC для линзы интраокулярной, в составе: 3.1. Система доставки Bioli-rC для линзы интраокулярной - 10 шт./уп. 3.2. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Система доставки Lioli-18 для линзы интраокулярной, в составе: 4.1. Система доставки Lioli-18 для линзы интраокулярной - 10 шт./уп. 4.2. Инструкция по применению - 1 шт. 5. Система доставки Lioli-22 для линзы интраокулярной, в составе: 5.1. Система доставки Lioli-22 для линзы интраокулярной - 10 шт./уп. 5.2. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Система доставки Lioli-24 для линзы интраокулярной, в составе: 6.1. Система доставки Lioli-24 для линзы интраокулярной - 10 шт./уп. 6.2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Регистр СЮ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Новослободская, д. 20, этаж/помещ. 2/I, ком./офис 25/А3Э
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127030, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Тверской, ул. Новослободская, д. 20, этаж/помещ. 2/I, ком./офис 25/А3Э
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"АСТ Продактс, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, AST Products, Inc., 9 Linnell Circle, Billerica, Massachusetts 01821, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, AST Products, Inc., 9 Linnell Circle, Billerica, Massachusetts 01821, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.121
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
120460
Адрес
AST Products, Inc., 9 Linnell Circle, Billerica, Massachusetts 01821, USA; ICARES Medicus, Inc., 4F, No. 16, Sec. 2, Sheng Yi Road, Zhubei, Hsinchu 30261, Taiwan, R.O.C.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система доставки для линзы интраокулярной
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/19262
Дата регистрации МИ
28.12.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929191
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.06.2026
Период действия
с 16.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.121
Вид
120460
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы