Г004-00110-00/02930718 | РЗН 2022/18684
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930718 | РЗН 2022/18684
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18684
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930718
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения фрагментов цитокератина 19 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и
плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CYFRA 21‐1 Калибраторы (Alinity i CYFRA 21‐1 Calibrators)"
в составе: - Калибратор A (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL A) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор B (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL B) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор C (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL C) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор D (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL D) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор E (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL E) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор F (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL F) - 1 флакон x 3,0 мл; Инструкция по применению.
плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CYFRA 21‐1 Калибраторы (Alinity i CYFRA 21‐1 Calibrators)"
в составе: - Калибратор A (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL A) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор B (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL B) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор C (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL C) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор D (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL D) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор E (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL E) - 1 флакон x 3,0 мл; - Калибратор F (Alinity i CYFRA 21‐1 CAL F) - 1 флакон x 3,0 мл; Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
CYFRA 21‐1 Калибраторы (Alinity i CYFRA 21‐1 Calibrators) предназначены для калибровки анализатора Alinity i при количественном определении фрагментов цитокератина 19 человека в сыворотке и плазме крови человека
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
203920
Адрес
Fujirebio Diagnostics, Inc. (Фуджиребио Диагностикс, Инк.), 201 Great Valley Parkway, Malvern, PA 19355, USA
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения фрагментов цитокератина 19 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "CYFRA 21‐1 Калибраторы (Alinity i CYFRA 21‐1 Calibrators)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/18684
Дата регистрации МИ
31.10.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930718
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.10.2022 по 18.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
203920
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы