Г004-00110-00/03259195 | РЗН 2022/18643
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/03259195 | РЗН 2022/18643
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.09.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/18643
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03259195
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.09.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения циклоспорина иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека на иммунохимических
анализаторах ARCHITECT «Циклоспорин Калибраторы (ARCHITECT Cyclosporine Calibrators)»
В составе:
- Калибратор A (ARCHITECT Cyclosporine CAL A) -1 флакон x 9,0 мл;
- Калибратор B (ARCHITECT Cyclosporine CAL B) -1 флакон x 4,5 мл;
-Калибратор C (ARCHITECT Cyclosporine CAL C) -1 флакон x 4,5 мл;
- Калибратор D (ARCHITECT Cyclosporine CAL D) -1 флакон x 4,5 мл;
- Калибратор E (ARCHITECT Cyclosporine CAL E) -1 флакон x 4,5 мл;
- Калибратор F (ARCHITECT Cyclosporine CAL F) -1 флакон x 4,5 мл;
Инструкция по применению
анализаторах ARCHITECT «Циклоспорин Калибраторы (ARCHITECT Cyclosporine Calibrators)»
В составе:
- Калибратор A (ARCHITECT Cyclosporine CAL A) -1 флакон x 9,0 мл;
- Калибратор B (ARCHITECT Cyclosporine CAL B) -1 флакон x 4,5 мл;
-Калибратор C (ARCHITECT Cyclosporine CAL C) -1 флакон x 4,5 мл;
- Калибратор D (ARCHITECT Cyclosporine CAL D) -1 флакон x 4,5 мл;
- Калибратор E (ARCHITECT Cyclosporine CAL E) -1 флакон x 4,5 мл;
- Калибратор F (ARCHITECT Cyclosporine CAL F) -1 флакон x 4,5 мл;
Инструкция по применению
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение Abbott Ireland Diagnostics Division
Страна производителя
Ирландия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Циклоспорин Калибраторы (ARCHITECT Cyclosporine Calibrators) предназначены для калибровки системы ARCHITECT i System при количественном определении циклоспорина в цельной крови человека.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
249370
Адрес
Эбботт Ирландия Диагностическое подразделение
Abbott Ireland Diagnostics Division, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
Наименование
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения циклоспорина иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "Циклоспорин Калибраторы (ARCHITECT Cyclosporine Calibrators)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/18643
Дата регистрации МИ
31.10.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931113
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.10.2022 по 30.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
249370
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы