РЗН 2022/17927

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2022/17927
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.08.2022 по 20.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17927
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.08.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом фрезерования IPS e.max ZirCAD
варианты исполнения: 1. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD Prime Esthetic, Ø 98.5 мм, толщина 14 мм, цвета: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, D2, D3, D4, BL1, BL2, BL3, BL4. 2. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD Prime Esthetic, Ø 98.5 мм, толщина 16 мм, цвета: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, D2, D3, D4, BL1, BL2, BL3, BL4. 3. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD Prime Esthetic, Ø 98.5 мм, толщина 20 мм, цвета: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, D2, D3, D4, BL1, BL2, BL3, BL4. 4. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD Prime Esthetic, Ø 98.5 мм, толщина 25 мм, цвета: A1, A2, A3, A3.5, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, D2, D3, D4, BL1, BL2, BL3, BL4. 5. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD LT, Ø 98.5 мм, толщина 14 мм, цвета: A3.5, A4, B3, B4, C1, C3, C4, D3, D4. 6. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD LT, Ø 98.5 мм, толщина 18 мм, цвета: A3.5, A4, B3, B4, C1, C3, C4, D3, D4. 7. Диск для фрезерования IPS e.max ZirCAD LT, Ø 98.5 мм, толщина 25 мм, цвета: A3.5, A4, B3, B4, C1, C3, C4, D3, D4.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ивоклар Вивадент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XV
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, Москва, пр-кт Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XV
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ"
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
119480
Адрес
Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein; Ivoclar Vivadent Manufacturing Inc., 500 Memorial Drive, Somerset NJ 08873, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Материал керамический для изготовления стоматологических реставраций методом фрезерования IPS e.max ZirCAD
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/17927
Дата регистрации МИ
08.08.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939644
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2024
Период действия
с 20.06.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.180
Вид
119480
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2024
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы