Г004-00110-00/02929235 | РЗН 2022/17575

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929235 | РЗН 2022/17575
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.06.2022 по 11.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17575
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929235
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.06.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
"Анализатор FilmArray Torch" для проведения мультиплексной ПЦР с целью обнаружения нуклеиновых кислот-мишеней в клинических образцах, c принадлежностями
I. Состав: 1. Базовая станция FilmArray Torch (при необходимости), в составе: 1.1. Базовая станция - 1 шт. 1.2. Станция загрузочная - 1 шт. 1.3. Кабель питания (американский стандарт) - 1 шт. 1.4. Кабель питания (европейский стандарт) - 1 шт. 1.5. Кабель сетевой Ethernet - 1 шт. 1.6. Кожух для кабелей Базовой станции - 1 шт. 1.7. Верхняя крышка - 1 шт. 2. Модуль FilmArray Torch (от 1 шт. до 12 шт.), в составе: 2.1. Модуль - от 1 шт. до 12 шт. 2.2. Передняя крышка Модуля - от 1 шт. до 12 шт. 2.3. Фильтр (запасные фильтры) - от 1 до 48 шт. 2.4. Кабель питания длинный - от 1 шт. до 12 шт. 2.5. Кабель сетевой длинный Ethernet - от 1 шт. до 12 шт. 2.6. Кабель питания короткий - от 1 шт. до 12 шт. 2.7. Кабель сетевой короткий Ethernet - от 1 шт. до 12 шт. 2.8. Краткое руководство пользователя (при необходимости) - от 1 шт. до 12 шт. II. Принадлежности: 1. Дуплекс FilmArray Torch (от 1 шт. до 5 шт.) (при необходимости), в составе: 1.1. Дуплекс - от 1 шт. до 5 шт. 1.2. Станция загрузочная - от 1 шт. до 5 шт. 1.3. Кожух для кабелей Дуплекса - от 1 шт. до 5 шт. 1.4. Набор крепежных элементов для установки Дуплекса - от 1 шт. до 5 шт. 2. Крышка фронтальная с набором крепежных элементов - 1 шт. (при необходимости). 3. Заслонка Базовой станции - 1 шт. 4. Набор крепежных элементов для установки Базовой станции - 1 шт. 5. Набор крепежных элементов для установку Модуля - от 1 шт. до 12 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "биоМерье Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, 1-й Нагатинский пр-д, д. 10, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115230, Россия, Москва, 1-й Нагатинский пр-д, д. 10, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БиоФаер Диагностикс, ЛЛС"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, BioFire Diagnostics, LLC, 515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, BioFire Diagnostics, LLC, 515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
215980
Адрес
BioFire Diagnostics, LLC, 515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
"Анализатор FilmArray Torch" для проведения мультиплексной ПЦР с целью обнаружения нуклеиновых кислот-мишеней в клинических образцах, c принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/17575
Дата регистрации МИ
22.06.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929235
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2026
Период действия
с 11.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Вид
215980
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы