Г004-00110-00/02928154 | РЗН 2022/17410
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928154 | РЗН 2022/17410
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17410
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928154
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты в кассете для обнаружения РНК SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B методом real-time PCR в мазках из носа и носоглотки на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B/SCoV2-FluA/B)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Тест cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B для использования на системах cobas® 6800/8800 Systems (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B) представляет собой автоматизированный мультиплексный тест методом ОТ-ПЦР в реальном времени, предназначенный для одновременного качественного обнаружения и дискриминации РНК вируса SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B в мазках из носа и носоглотки, собранных медицинским работником, и мазках из носа, собранных самостоятельно (собранных в учреждениях здравоохранения по инструкции работника здравоохранения) у лиц с подозрением, по
мнению медработника, на респираторно-вирусную инфекцию, соответствующую признакам COVID-19. Тест cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B предназначен для использования в качестве вспомогательного средства при дифференциальной диагностике вируса SARS CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B у людей
и не предназначен для выявления вируса гриппа C.
РНК вируса SARS-CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B обычно обнаруживается в образцах из дыхательных путей во время острой фазы инфекции. Положительные результаты указывают на наличие РНК вируса SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B; клиническая корреляция с анамнезом пациента и другой диагностической информацией необходима для определения статуса инфекции у пациента. Положительные результаты не исключают бактериальную инфекцию или сопутствующую
инфекцию другими вирусами. Обнаруженный агент
не может быть определенной причиной заболевания.
Отрицательные результаты не исключают инфекции
SARS-CoV-2, вирусом гриппа A и/или вирусом гриппа B
и не должны использоваться в качестве единственного
основания для лечения или других решений, связанных с
ведением пациента. Отрицательные результаты следует
рассматривать совместно с клиническими наблюдениями,
анамнезом пациента и эпидемиологической информацией.
Тест cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B
предназначен для использования квалифицированным
персоналом клинической лаборатории, специально
обученным и подготовленным к проведению процедур
ПЦР в реальном времени и работе с системами cobas®
6800/8800 Systems.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
194570
Адрес
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»), 1080 U.S. Highway 202 South Branchburg, New Jersey 08876, USA
Наименование
Реагенты в кассете для обнаружения РНК SARS-CoV-2, вируса гриппа A и/или вируса гриппа B методом real-time PCR в мазках из носа и носоглотки на системе автоматизированной cobas® 6800 (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B/SCoV2-FluA/B)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/17410
Дата регистрации МИ
31.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928154
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.05.2022 по 21.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
194570
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы