РЗН 2022/17408

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2022/17408
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.05.2022 по 07.10.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17408
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Винты интерферентные
в вариантах исполнения: 1. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 6х25мм. 2. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 7х20мм. 3. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 7х25мм. 4. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 7х30мм. 5. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 8х20мм. 6. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 8х25мм. 7. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 8х30мм. 8. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 9х20мм. 9. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 9х25мм. 10. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 9х30мм. 11. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 10х20мм. 12. Винт интерферентный Titanium с закругленной головкой 10х25мм. 13. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 7х20мм. 14. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 7x25мм. 15. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 7х30мм. 16. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 8х20мм. 17. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 8х25мм. 18. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 8х30мм. 19. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 9х20мм. 20. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 9х25мм. 21. Винт интерферентный Titanium с полной резьбой 9х30мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Зиммер СНГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Биомет Спортс Медицин"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Biomet Sports Medicine, 56 East Bell Drive P.O. box 587, Warsaw, IN 46581, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Biomet Sports Medicine, 56 East Bell Drive P.O. box 587, Warsaw, IN 46581, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.129
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
217900
Адрес
Biomet Sports Medicine, 56 East Bell Drive P.O. Box 587, Warsaw, Indiana, 46581, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Винты интерферентные
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/17408
Дата регистрации МИ
30.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931314
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.06.2025
Период действия
с 02.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.129
Вид
217900
Наименование
Винты интерферентные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2022/17408
Дата регистрации МИ
30.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931314
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.10.2022
Период действия
с 07.10.2022 по 02.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.129
Вид
217900
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.10.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.06.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы