Г004-00110-00/02928724 | РЗН 2022/17195
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928724 | РЗН 2022/17195
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.05.2022 по 12.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17195
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928724
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ
в вариантах исполнения: 1. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, средней/большой толщины, 80 мм, в составе с инструкцией по применению. 2. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, черный сверхтолстый, 80 мм, в составе с инструкцией по применению. 3. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, средней/большой толщины, 60 мм, в составе с инструкцией по применению. 4. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, черный сверхтолстый, 60 мм, в составе с инструкцией по применению.
в вариантах исполнения: 1. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, средней/большой толщины, 80 мм, в составе с инструкцией по применению. 2. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, черный сверхтолстый, 80 мм, в составе с инструкцией по применению. 3. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, средней/большой толщины, 60 мм, в составе с инструкцией по применению. 4. Картридж GIAТМ с применением технологии Tri-StapleТМ, черный сверхтолстый, 60 мм, в составе с инструкцией по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ковидиен Ллс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield, МА 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield, МА 02048, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182180
Адрес
Covidien LLC, 60 Middletown Avenue, North Haven, CT 06473, USA
Наименование
Картридж GIAᵀᴹ с применением технологии Tri-Stapleᵀᴹ
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/17195
Дата регистрации МИ
17.05.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928724
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.12.2025
Период действия
с 12.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
182180
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.12.2025
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы