Г004-00110-00/02927878 | РЗН 2022/16860

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927878 | РЗН 2022/16860
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.04.2022 по 12.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16860
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927878
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.04.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система инжекторная ErgoTouch FLY
варианты исполнения: 1. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-P-GMS-26-CE, в Pouch-упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.6. 2. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ETI-P-GMS-24-CE, в Pouch-упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.4. 3. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-P-GMS-22-CE, в Pouch-упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.2. 4. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-P-GMS-20-CE, в Pouch-упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.0. 5. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ЕТ1-P-GMS-18-СЕ, в Pouch-упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 1.8. 6. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-B-GMS-26-CE, в блистерной упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.6. 7. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-B-GMS-24-CE, в блистерной упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.4. 8. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-B-GME-22-CE, в блистерной упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.2. 9. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ЕТ1-B-GMS-20-CE, в блистерной упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 2.0. 10. Система инжекторная ErgoTouch FLY, код ET1-B-GMS-18-CE, в блистерной упаковке, в составе: - инжектор ErgoTouch FLY; - картридж GMS 1.8.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, пер. 4-й Самотечный, д. 3, кв. 47
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127473, г. Москва, пер. 4-й Самотечный, д. 3, кв. 47
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ОДС Индастриз"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, ODC Industries SAS, ZA du Bois vert, Rue Thomas Edison, 56800 Ploermel, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, ODC Industries SAS, ZA du Bois vert, Rue Thomas Edison, 56800 Ploermel, France
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
120460
Адрес
ODC Industries SAS, ZA du Bois vert, Rue Thomas Edison, 56800 Ploermel, France
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система инжекторная ErgoTouch FLY
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/16860
Дата регистрации МИ
08.04.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927878
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.07.2026
Период действия
с 12.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.121
Вид
120460
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы