Г004-00110-00/02928773 | РЗН 2022/16369

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928773 | РЗН 2022/16369
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.01.2022 по 21.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/16369
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928773
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.01.2022
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05 для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями по ТУ 26.60.12-048-49941990-2018
в вариантах исполнения: I. Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05 для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями по ТУ 26.60.12-048-49941990-2018, в составе: 1. Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05 - 1 шт. 2. Программное обеспечение "ИФИ" на носителе информации: компакт-диск - 1 шт. 3. Упаковка - 1 шт. 4. Кабель питания 220 В - 1 шт. 5. Кабель USB тип А-В - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт Принадлежности: 1. Комплект ЗИП-0 (в составе контрольного образца и запасных предохранителей) - 1 шт. II. Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05А для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями по ТУ 26.60.12-048-49941990-2018, в составе: 1. Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05А - 1 шт. 2. Программное обеспечение "ИФИ" на носителе информации: компакт-диск - 1 шт. 3. Упаковка - 1 шт. 4. Кабель питания 220 В - 1 шт. 5. Кабель USB тип А-В - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 7. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: 1. Комплект ЗИП-0 (в составе контрольного образца и запасных предохранителей) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИММУНОСКРИН"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125424, Россия, Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1, этаж 3, пом. XXI, ком. 52
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125424, Россия, Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1, этаж 3, пом. XXI, ком. 52
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
261520
Адрес
ООО "ИММУНОСКРИН", 125424, Москва, Волоколамское ш., д. 75, корп. 1; ФГУП "ГосНИИБП", 125424, Москва, Волоколамское ш., д. 75, корп. 1
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Индикатор фотолюминесценции импульсный ИФИ-05 для лабораторной диагностики in vitro, с принадлежностями по ТУ 26.60.12-048-49941990-2018
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2022/16369
Дата регистрации МИ
21.01.2022
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928773
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.02.2026
Период действия
с 21.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Вид
261520
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.02.2026
Описание
изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы