Г004-00110-00/02928330 | РЗН 2021/15875

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928330 | РЗН 2021/15875
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.11.2021 по 06.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15875
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928330
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.11.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОТ-ПЦР-PB-SARS-CoV-2) по ТУ 21.20.23-002-97313483-2020
в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма выпуска 1, в составе: 1.1. Комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях KingFisher Flex System "М-Сорб-НК", в составе: - лизирующий раствор, ЛОР, 50 мл - 1 флакон; - сорбирующий раствор, СР, 4 мл - 1 флакон; - промывочный раствор, ПР-А4, 65 мл - 1 флакон; - элюирующий раствор, ЭР, 18 мл - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец выделения, ОКО-В, 1 мл - 1 пробирка. 1.2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа, вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2", в составе: - реакционная смесь, PC-SARS-CoV-2, 1,5 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль обратной транскрипции, ВПК-ОТ, 0,02 мл - 1 пробирка; - смесь ферментов, E-Mix - 1 пробирка; - разбавитель фермента, РФ, 0,112 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 2. Форма выпуска 2, в составе: 2.1. Комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях KingFisher Flex System "М-Сорб-НК", в составе: - лизирующий раствор, ЛОР, 50 мл - 1 флакон; - сорбирующий раствор, СР, 4 мл - 1 флакон; - промывочный раствор, ПР-А4, 65 мл - 1 флакон; - элюирующий раствор, ЭР, 18 мл - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец выделения, ОКО-В, 1 мл - 1 пробирка. 2.2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа", вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2-Л", в составе: - реакционная смесь в стрипованных микропробирках, PC-SARS-CoV-2-Л - 12 стрипов по 8 микропробирок; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 3. Форма выпуска 3, в составе: 3.1. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа, вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2", в составе: - реакционная смесь, PC-SARS-CoV-2, 1,5 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль обратной транскрипции, ВПК-ОТ, 0,02 мл - 1 пробирка; - смесь ферментов, E-Mix - 1 пробирка; - разбавитель фермента, РФ, 0,112 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 4. Форма выпуска 4, в составе: 4.1. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа", вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2-Л", в составе: - реакционная смесь в стрипованных микропробирках, PC-SARS-CoV-2-Л - 12 стрипов по 8 микропробирок; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. II. Инструкция по применению. III. Паспорт набора реагентов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ Синтол"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125499, Россия, г. Москва, Кронштадский б-р, д. 39, корп. 1, пом. I, ком. 43/РМ 12-3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125499, Россия, г. Москва, Кронштадский б-р, д. 39, корп. 1, пом. I, ком. 43/РМ 12-3
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
142160
Адрес
ФГБНУ ВНИИСБ, 127550, Москва, ул. Тимирязевская, д. 42
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОТ-ПЦР-PB-SARS-CoV-2) по ТУ 21.20.23-002-97313483-2020
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/15875
Дата регистрации МИ
29.11.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928330
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.11.2024
Период действия
с 06.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
142160
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.11.2024
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы