Г004-00110-00/02928330 | РЗН 2021/15875
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928330 | РЗН 2021/15875
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15875
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928330
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.11.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОТ-ПЦР-PB-SARS-CoV-2) по ТУ 21.20.23-002-97313483-2020
в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма выпуска 1, в составе: 1.1. Комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях KingFisher Flex System "М-Сорб-НК", в составе: - лизирующий раствор, ЛОР, 50 мл - 1 флакон; - сорбирующий раствор, СР, 4 мл - 1 флакон; - промывочный раствор, ПР-А4, 65 мл - 1 флакон; - элюирующий раствор, ЭР, 18 мл - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец выделения, ОКО-В, 1 мл - 1 пробирка. 1.2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа, вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2", в составе: - реакционная смесь, PC-SARS-CoV-2, 1,5 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль обратной транскрипции, ВПК-ОТ, 0,02 мл - 1 пробирка; - смесь ферментов, E-Mix - 1 пробирка; - разбавитель фермента, РФ, 0,112 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 2. Форма выпуска 2, в составе: 2.1. Комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях KingFisher Flex System "М-Сорб-НК", в составе: - лизирующий раствор, ЛОР, 50 мл - 1 флакон; - сорбирующий раствор, СР, 4 мл - 1 флакон; - промывочный раствор, ПР-А4, 65 мл - 1 флакон; - элюирующий раствор, ЭР, 18 мл - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец выделения, ОКО-В, 1 мл - 1 пробирка. 2.2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа", вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2-Л", в составе: - реакционная смесь в стрипованных микропробирках, PC-SARS-CoV-2-Л - 12 стрипов по 8 микропробирок; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 3. Форма выпуска 3, в составе: 3.1. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа, вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2", в составе: - реакционная смесь, PC-SARS-CoV-2, 1,5 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль обратной транскрипции, ВПК-ОТ, 0,02 мл - 1 пробирка; - смесь ферментов, E-Mix - 1 пробирка; - разбавитель фермента, РФ, 0,112 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 4. Форма выпуска 4, в составе: 4.1. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа", вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2-Л", в составе: - реакционная смесь в стрипованных микропробирках, PC-SARS-CoV-2-Л - 12 стрипов по 8 микропробирок; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. II. Инструкция по применению. III. Паспорт набора реагентов.
в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. Форма выпуска 1, в составе: 1.1. Комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях KingFisher Flex System "М-Сорб-НК", в составе: - лизирующий раствор, ЛОР, 50 мл - 1 флакон; - сорбирующий раствор, СР, 4 мл - 1 флакон; - промывочный раствор, ПР-А4, 65 мл - 1 флакон; - элюирующий раствор, ЭР, 18 мл - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец выделения, ОКО-В, 1 мл - 1 пробирка. 1.2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа, вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2", в составе: - реакционная смесь, PC-SARS-CoV-2, 1,5 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль обратной транскрипции, ВПК-ОТ, 0,02 мл - 1 пробирка; - смесь ферментов, E-Mix - 1 пробирка; - разбавитель фермента, РФ, 0,112 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 2. Форма выпуска 2, в составе: 2.1. Комплект реагентов для выделения РНК ручным способом и на автоматизированных станциях KingFisher Flex System "М-Сорб-НК", в составе: - лизирующий раствор, ЛОР, 50 мл - 1 флакон; - сорбирующий раствор, СР, 4 мл - 1 флакон; - промывочный раствор, ПР-А4, 65 мл - 1 флакон; - элюирующий раствор, ЭР, 18 мл - 1 флакон; - отрицательный контрольный образец выделения, ОКО-В, 1 мл - 1 пробирка. 2.2. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа", вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2-Л", в составе: - реакционная смесь в стрипованных микропробирках, PC-SARS-CoV-2-Л - 12 стрипов по 8 микропробирок; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 3. Форма выпуска 3, в составе: 3.1. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа, вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2", в составе: - реакционная смесь, PC-SARS-CoV-2, 1,5 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль обратной транскрипции, ВПК-ОТ, 0,02 мл - 1 пробирка; - смесь ферментов, E-Mix - 1 пробирка; - разбавитель фермента, РФ, 0,112 мл - 1 пробирка; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. 4. Форма выпуска 4, в составе: 4.1. Комплект реагентов для проведения ОТ-ПЦР-РВ анализа", вариант исполнения "ОТ-ПЦР-РВ-SARS-CoV-2-Л", в составе: - реакционная смесь в стрипованных микропробирках, PC-SARS-CoV-2-Л - 12 стрипов по 8 микропробирок; - положительный контрольный образец, ПКО-nCov - 1 пробирка; - раствор для разбавления ПКО, ОКО, 1 мл - 1 пробирка; - внутренний положительный контроль выделения, ВПК-В-РНК, 1 мл - 1 пробирка. II. Инструкция по применению. III. Паспорт набора реагентов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ Синтол"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125499, Россия, Москва, Кронштадтский б-р, д. 39, к. 1, помещ. I, ком. 43/РМ 12-3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125499, Россия, Москва, Кронштадтский б-р, д. 39, к. 1, помещ. I, ком. 43/РМ 12-3
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
142160
Адрес
ФГБНУ ВНИИСБ, 127550, Москва, ул. Тимирязевская, д. 42
Наименование
Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ОТ-ПЦР-PB-SARS-CoV-2) по ТУ 21.20.23-002-97313483-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/15875
Дата регистрации МИ
29.11.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928330
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.11.2021 по 06.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
142160
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.11.2024
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы