Г004-00110-00/02932369 | РЗН 2021/15587

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932369 | РЗН 2021/15587
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.01.2023 по 22.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15587
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932369
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, различных размеров: 000, 00, 0, 1, 2, 3
варианты исполнения: 1. Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, размер 000. 2. Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, размер 00. 3. Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, размер 0. 4. Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, размер 1. 5. Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, размер 2. 6. Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, размер 3.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИнтерДент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125635, Россия, Москва, ул. Ангарская, д. 6, этаж 1, помещ. III, ком. 3, офис 120
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125635, Россия, Москва, ул. Ангарская, д. 6, этаж 1, помещ. III, ком. 3, офис 120
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Атрия Ко."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Atria Co., A-#701-712, Seoulsup SK V1 Tower, 5, Seongsuil-ro 8-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Atria Co., A-#701-712, Seoulsup SK V1 Tower, 5, Seongsuil-ro 8-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
202650
Адрес
Atria Co., A-#701-712, Seoulsup SK V1 Tower, 5, Seongsuil-ro 8-gil, Seongdong-gu, Seoul, Republic of Korea
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, различных размеров: 000, 00, 0, 1, 2, 3
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/15587
Дата регистрации МИ
15.10.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932369
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.04.2026
Период действия
с 22.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
202650
Наименование
Нить ретракционная AtriaPak плетеная без пропитки нестерильная, различных размеров: 000, 00, 0, 1, 2, 3
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/15587
Дата регистрации МИ
15.10.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932369
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.10.2021 по 23.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
202650
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.01.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы