Г004-00110-00/02927623 | РЗН 2021/15561
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927623 | РЗН 2021/15561
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.11.2022 по 07.08.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15561
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927623
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.10.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.11.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал контрольный для контроля качества количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
в вариантах исполнения: I. Материал контрольный NSE Control (L), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (L) - 3 флакона по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (L) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Материал контрольный NSE Control (L), 6 флаконов по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (L) - 6 флаконов по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (L) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. III. Материал контрольный NSE Control (H), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (H) - 3 флакона по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (H) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. IV. Материал контрольный NSE Control (H), 6 флаконов по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (H) - 6 флаконов по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (H) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
в вариантах исполнения: I. Материал контрольный NSE Control (L), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (L) - 3 флакона по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (L) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. II. Материал контрольный NSE Control (L), 6 флаконов по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (L) - 6 флаконов по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (L) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. III. Материал контрольный NSE Control (H), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (H) - 3 флакона по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (H) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. IV. Материал контрольный NSE Control (H), 6 флаконов по 2,0 мл, в составе: 1. Материал контрольный NSE Control (H) - 6 флаконов по 2,0 мл. 2. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного NSE Control (H) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129110, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, помещ. I, ком. 7, 11А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
244860
Адрес
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., 1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, People's Republic of China
Наименование
Материал контрольный для контроля качества количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/15561
Дата регистрации МИ
12.10.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927623
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.08.2026
Период действия
с 07.08.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
244860
Наименование
Материал контрольный для контроля качества количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/15561
Дата регистрации МИ
12.10.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927623
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.10.2021 по 30.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
244860
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.11.2022
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.08.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы