Г004-00110-00/02927201 | РЗН 2021/15410
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02927201 | РЗН 2021/15410
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.09.2021 по 07.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15410
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927201
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.09.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения миоглобина (MYO) в сыворотке или плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах биохимических серии BS
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения MY00302, в составе: 1. Реагент R1 - 20 мл. 2. Реагент R2 - 8 мл. 3. Калибратор, в составе: - калибратор миоглобина а (MYO Calibrator а), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина b (MYO Calibrator b), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина с (MYO Calibrator с), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина d (MYO Calibrator d), 1 мл - 1 шт. 4. Лист значений параметров лота калибратора 5. Инструкция по применению. II. Вариант исполнения MY00303, в составе: 1. Реагент R1 - 25 мл. 2. Реагент R2 - 10 мл. 3. Калибратор, в составе: - калибратор миоглобина а (MYO Calibrator а), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина b (MYO Calibrator b), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина с (MYO Calibrator с), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина d (MYO Calibrator d), 1 мл - 1 шт. 4. Лист значений параметров лота калибратора 5. Инструкция по применению. III. Вариант исполнения MY00304, в составе: 1. Реагент R1 - 20 мл. 2. Реагент R2 - 8 мл. 3. Калибратор, в составе: - калибратор миоглобина а (MYO Calibrator а), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина b (MYO Calibrator b), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина с (MYO Calibrator с), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина d (MYO Calibrator d), 1 мл - 1 шт. 4. Лист значений параметров лота калибратора 5. Инструкция по применению.
в вариантах исполнения: I. Вариант исполнения MY00302, в составе: 1. Реагент R1 - 20 мл. 2. Реагент R2 - 8 мл. 3. Калибратор, в составе: - калибратор миоглобина а (MYO Calibrator а), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина b (MYO Calibrator b), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина с (MYO Calibrator с), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина d (MYO Calibrator d), 1 мл - 1 шт. 4. Лист значений параметров лота калибратора 5. Инструкция по применению. II. Вариант исполнения MY00303, в составе: 1. Реагент R1 - 25 мл. 2. Реагент R2 - 10 мл. 3. Калибратор, в составе: - калибратор миоглобина а (MYO Calibrator а), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина b (MYO Calibrator b), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина с (MYO Calibrator с), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина d (MYO Calibrator d), 1 мл - 1 шт. 4. Лист значений параметров лота калибратора 5. Инструкция по применению. III. Вариант исполнения MY00304, в составе: 1. Реагент R1 - 20 мл. 2. Реагент R2 - 8 мл. 3. Калибратор, в составе: - калибратор миоглобина а (MYO Calibrator а), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина b (MYO Calibrator b), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина с (MYO Calibrator с), 1 мл - 1 шт.; - калибратор миоглобина d (MYO Calibrator d), 1 мл - 1 шт. 4. Лист значений параметров лота калибратора 5. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Миндрей Медикал Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129090, Россия, Москва, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, пом. I, комн. 7, 11А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129090, Россия, Москва, Олимпийский пр-кт, д. 16, стр. 5, антресоль 4, пом. I, комн. 7, 11А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. of China
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
214470
Адрес
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., 1203 Nanhuan Avenue, Guangming District, 518106 Shenzhen, People's Republic of China
Наименование
Набор реагентов для определения миоглобина (MYO) в сыворотке или плазме крови человека иммунотурбидиметрическим методом на анализаторах биохимических серии BS
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/15410
Дата регистрации МИ
23.09.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927201
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия
с 07.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
214470
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы