Г004-00110-00/02924594 | РЗН 2021/15376
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924594 | РЗН 2021/15376
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15376
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924594
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.09.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения степени ингибирования активности холинэстеразы (дибукаиновое число) в сыворотке или плазме крови человека на биохимических анализаторах Alinity с «Дибукаин Холинэстераза Реагенты (Alinity c Dibucaine CHE Reagent Kit)»
2 картриджа по 100 тестов в составе:
- Реагент 1 (Alinity c Dibucaine CHE R1) – 2 x 25.9 мл
- Реагент 2 (Alinity c Dibucaine CHE R2) – 2 x 8.2 мл
Инструкция по применению
2 картриджа по 100 тестов в составе:
- Реагент 1 (Alinity c Dibucaine CHE R1) – 2 x 25.9 мл
- Реагент 2 (Alinity c Dibucaine CHE R2) – 2 x 8.2 мл
Инструкция по применению
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.)
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Тест с использованием Дибукаин Холинэстераза Реагенты
(Alinity c Dibucaine CHE Reagent Kit) применяется совместно
с тестом Alinity c Cholinesterase (ChE) для определения дибукаинового числа (DN) с субстратом бутирилтиохолина в сыворотке или плазме крови на анализаторе Alinity c.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187810
Адрес
Сентинель К. С.п.А. (SENTINEL CH. S.p.A.), Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
Наименование
Набор реагентов для определения степени ингибирования активности холинэстеразы (дибукаиновое число) в сыворотке или плазме крови человека на биохимических анализаторах Alinity с "Дибукаин Холинэстераза Реагенты (Alinity c Dibucaine CHE Reagent Kit)"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/15376
Дата регистрации МИ
23.09.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924594
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 23.09.2021 по 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
187810
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы