Г004-00110-00/02924594 | РЗН 2021/15376

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924594 | РЗН 2021/15376
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.09.2021 по 04.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15376
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924594
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.09.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения степени ингибирования активности холинэстеразы (дибукаиновое число) в сыворотке или плазме крови человека на биохимических анализаторах Alinity с "Дибукаин Холинэстераза Реагенты (Alinity c Dibucaine CHE Reagent Kit)"
вариант исполнения: 1. 2 картриджа по 100 тестов, в составе: - Реагент 1 (Alinity c Dibucaine CHE R1) - 2 x 25.9 мл; - Реагент 2 (Alinity c Dibucaine CHE R2) - 2 x 8.2 мл; - Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СЕНТИНЕЛЬ К. С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, SENTINEL CH. S.p.A., Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, SENTINEL CH. S.p.A., Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
187810
Адрес
SENTINEL СН. S.p.A., Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения степени ингибирования активности холинэстеразы (дибукаиновое число) в сыворотке или плазме крови человека на биохимических анализаторах Alinity с «Дибукаин Холинэстераза Реагенты (Alinity c Dibucaine CHE Reagent Kit)»
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/15376
Дата регистрации МИ
23.09.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924594
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия
с 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
187810
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы