Г004-00110-00/02924625 | РЗН 2021/15152

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924625 | РЗН 2021/15152
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.08.2021 по 25.06.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/15152
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924625
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.08.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения интактного паратиреоидного гормона (ADVIA Centaur® Intact Parathyroid Hormone (ADVIA Centaur® PTH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur
варианты фасовки: I. Фасовка 100 тестов, в составе: 1. Основные реагенты ADVIA Centaur PTH ReadyPack - 1 шт., в составе: - Реагент Lite, 10,0 мл; - Твердофазный реагент, 20,0 мл. 2. Калибратор с высокой концентрацией PTH CAL H, 1,0 мл - 1 флакон. 3. Калибратор с низкой концентрацией PTH CAL L, 1,0 мл - 1 флакон. 4. Карта значений и этикетки со штрих-кодами ADVIA Centaur PTH. 5. Карта эталонной кривой ADVIA Centaur PTH. II. Фасовка 500 тестов, в составе: 1. Основные реагенты ADVIA Centaur PTH ReadyPack - 5 шт., в составе: - Реагент Lite, 10,0 мл; - Твердофазный реагент, 20,0 мл. 2. Калибратор с высокой концентрацией PTH CAL H, 1,0 мл - 2 флакона. 3. Калибратор с низкой концентрацией PTH CAL L, 1,0 мл - 2 флакона. 4. Карта значений и этикетки со штрих-кодами ADVIA Centaur PTH. 5. Карта эталонной кривой ADVIA Centaur PTH.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Сименс Хелскеа Диагностикс Инк. (Siemens Healthcare Diagnostics Inc.)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
142490
Адрес
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения интактного паратиреоидного гормона (ADVIA Centaur® Intact Parathyroid Hormone (ADVIA Centaur® PTH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/15152
Дата регистрации МИ
20.08.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924625
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2025
Период действия
с 13.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
142490
Наименование
Набор реагентов для определения интактного паратиреоидного гормона (ADVIA Centaur® Intact Parathyroid Hormone (ADVIA Centaur® PTH)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии ADVIA Centaur
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/15152
Дата регистрации МИ
20.08.2021
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.06.2024
Период действия
с 25.06.2024 по 13.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
142490
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.06.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы