РЗН 2021/14826

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2021/14826
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.01.2022 по 01.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14826
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.01.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ по ТУ 32.50.50-002-37247008-2020
, в вариантах исполнения: 1. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 270, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G3 - 4 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт. 2. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 500-1, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G4/F5 - 3 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт. 3. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 500-2, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G4/F5 - 3 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт. 4. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 550-2, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G4/F5 - 6 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт. 5. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 550-2 ЭКО, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G4/F5 - 6 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт. 6. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 550-3, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G4/F5 - 6 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт. 7. Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ 550-3 ЭКО, в составе: -рециркулятор - 1 шт. -кабель сетевой съемный - 1 шт. -фильтр воздушный G4/F5 - 6 шт. -ключ от корпуса - 1 шт. -руководство по эксплуатации - 1 шт. -памятка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АкваФлайт"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129090, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Протопоповский пер., д. 25, к. Б, ком. 29
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129090, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, Протопоповский пер., д. 25, к. Б, ком. 29
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
131980
Адрес
ООО "АкваФлайт", 107076, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 44, стр. 1
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ по ТУ 32.50.50-002-37247008-2020
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2021/14826
Дата регистрации МИ
20.07.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936560
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.12.2025
Период действия
с 25.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
375930
Наименование
Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ по ТУ 32.50.50-002-37247008-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/14826
Дата регистрации МИ
20.07.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936560
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.07.2024
Период действия
с 02.07.2024 по 25.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
375930
Наименование
Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ по ТУ 32.50.50-002-37247008-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/14826
Дата регистрации МИ
20.07.2021
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.06.2022
Период действия
с 01.06.2022 по 02.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
375930
Наименование
Рециркулятор медицинский бактерицидный АЭРОЛИТ, по ТУ 32.50.50-002-37247008-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/14826
Дата регистрации МИ
20.07.2021
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.07.2021 по 25.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
131980
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.07.2024
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.12.2025
Описание
В соответствии с п.119 правил 1684: Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, за исключением случаев, указанных в пункте 111 настоящих Правил, осуществляется по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия и не влечет за собой изменения свойств и характеристик медицинского изделия, влияющих на его безопасность, качество и эффективность.
Файлы