Г004-00110-00/02923780 | РЗН 2021/13615
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923780 | РЗН 2021/13615
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/13615
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923780
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.03.2021
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов в кассетах для прямого качественного обнаружения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) группы М, РНК ВИЧ-1 группы О, РНК вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в плазме крови человека на анализаторах cobas AmpliPrep, cobas TaqMan (cobas TaqScreen MPX Test, v2.0/ MPX v2.0)
в составе: 1. Реагент MGP c магнитными стеклочастицами в кассете (МРХ2 CS1). 2. Реагент лизирующий LYS в кассете (МРХ2 CS2). 3. Раствор протеиназы Pase и буфер для элюции ЕВ в кассете (МРХ2 CS3). 4. Мастермикс реагент 1 МРХ v2.0 MMR-R1, внутренний контроль МРХ IC, v2.0, мастермикс реагент 2 МРХ MMX-R2, v2.0 в кассете (МРХ2 CS4).
в составе: 1. Реагент MGP c магнитными стеклочастицами в кассете (МРХ2 CS1). 2. Реагент лизирующий LYS в кассете (МРХ2 CS2). 3. Раствор протеиназы Pase и буфер для элюции ЕВ в кассете (МРХ2 CS3). 4. Мастермикс реагент 1 МРХ v2.0 MMR-R1, внутренний контроль МРХ IC, v2.0, мастермикс реагент 2 МРХ MMX-R2, v2.0 в кассете (МРХ2 CS4).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Набор реагентов в кассетах cobas TaqScreen MPX Test, v2.0, предназначенный для использования на анализаторах cobas AmpliPrep, cobas TaqMan (в рамках системы cobas s 201), служит для прямого качественного обнаружения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) группы M, РНК ВИЧ-1 группы O, РНК вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в плазме крови человека in vitro.
Данный тест cobas TaqScreen MPX Test, v2.0 предназначен для скрининга образцов плазмы от индивидуальных доноров, включая доноров цельной крови, компонентов крови, плазмы живых доноров, на РНК ВИЧ-1 группы М, РНК ВГС и ДНК ВГВ. Кроме того, тест предназначен для исследования образцов плазмы при скрининге доноров органов и тканей на РНК ВИЧ-1 группы М, РНК ВГС и ДНК ВГВ, полученных, пока сердце донора еще бьется. Данный тест не предназначен для тестирования образцов пуповинной крови. Плазму от всех доноров можно исследовать как индивидуальные образцы. При донации цельной крови и компонентов крови образцы плазмы можно исследовать индивидуально или в пулах, состоящих не более чем из 6 индивидуальных образцов. Образцы плазмы доноров кроветворных стволовых клеток / предшественников (КСК), получаемых из костного мозга, периферической крови, а также доноров лимфоцитов для инфузии (ДЛИ) можно объединять для исследования в пулах, состоящих не более чем из 6 индивидуальных образцов. При донации плазмы образцы можно объединять для исследования в пулах, состоящих не более чем из 96 индивидуальных образцов.
Хотя этот метод позволяет обнаруживать РНК ВИЧ-1 группы О и РНК ВИЧ-2, обнаружение РНК ВИЧ-1 группы О или РНК ВИЧ-2 в донорских образцах, негативных по антителам к ВИЧ-1 группы О или ВИЧ-2 соответственно, не было продемонстрировано в клинических исследованиях.
Этот тест следует использовать в сочетании с лицензированными серологическими тестами на ВИЧ, ВГС и ВГВ.
При исследовании индивидуальных образцов производится одновременное обнаружение и дифференциация ВИЧ, ВГС и ВГВ.
Данный тест не предназначен для вспомогательной диагностики инфекции ВИЧ, ВГС или ВГВ.
Тест cobas TaqScreen MPX Test, v2.0 может применяться в качестве дополнительного метода подтверждения ВИЧ-инфекции в образцах с повторным реактивным результатом анализа на антитела к ВИЧ лицензированным методом скрининга доноров, а также реактивным результатом анализа на ВИЧ с помощью теста cobas TaqScreen MPX Test, v2.0.
Тест cobas TaqScreen MPX Test, v2.0 может применяться в качестве дополнительного метода подтверждения ВГС-инфекции в образцах с повторным реактивным результатом анализа на антитела к ВГС лицензированным методом скрининга доноров, а также реактивным результатом анализа на ВГС с помощью теста cobas TaqScreen MPX Test, v2.0.
Тест cobas TaqScreen MPX Test, v2.0 может применяться в качестве дополнительного метода подтверждения ВГВ-инфекции в образцах с повторным реактивным результатом анализа на поверхностный антиген ВГВ лицензированным методом скрининга доноров, а также реактивным результатом анализа на ВГВ с помощью теста cobas TaqScreen MPX Test, v2.0.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
338500
Адрес
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.»), 1080 US Highway 202, South Branchburg, New Jersey 08876, USA
Наименование
Набор реагентов в кассетах для прямого качественного обнаружения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) группы М, РНК ВИЧ-1 группы О, РНК вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в плазме крови человека на анализаторах cobas AmpliPrep, cobas TaqMan (cobas TaqScreen MPX Test, v2.0/ MPX v2.0)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/13615
Дата регистрации МИ
02.03.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923780
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.03.2024
Период действия
с 21.03.2024 по 31.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
338500
Наименование
Набор реагентов в кассетах для прямого качественного обнаружения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) группы М, РНК ВИЧ-1 группы О, РНК вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в плазме крови человека на анализаторах cobas AmpliPrep, cobas TaqMan (cobas TaqScreen MPX Test, v2.0/ MPX v2.0)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2021/13615
Дата регистрации МИ
02.03.2021
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923780
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.03.2021 по 21.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
338500
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.03.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы