РЗН 2020/9886

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/9886
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.04.2020 по 15.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9886
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.04.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Канюли назальные одноразовые кислородные для систем увлажнения, используемых для респираторной терапии, с принадлежностями
вариантов исполнения: 1. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая малая (OPT842). 2. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая средняя (OPT844). 3. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая большая (OPT846). 4. Назальная канюля F&P Optiflow Junior для недоношенных (OPT312). 5. Назальная канюля F&P Optiflow Junior неонатальная (OPT314). 6. Назальная канюля F&P Optiflow Junior для младенцев (OPT316). 7. Назальная канюля F&P Optiflow Junior для детей младшего возраста (OPT318). Принадлежности: 1. Набор коннекторов F&P Optiflow Junior (OPT016), в составе: 1.1. Адаптер для соединения с небулайзером и соединением типа Luer для взятия проб газа. 1.2. Коннектор угловой 90° 22M/22F.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фишер энд Пэйкел Хелскэр"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109428, Россия, Москва, пр-кт Рязанский, д. 10, стр. 18, эт. 3, комн. 35
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109428, Россия, Москва, пр-кт Рязанский, д. 10, стр. 18, эт. 3, комн. 35
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фишер энд Пэйкел Хелскэр Лтд."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Новая Зеландия, Fisher & Paykel Healthcare Ltd., 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland, New Zealand
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Новая Зеландия, Fisher & Paykel Healthcare Ltd., 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland, New Zealand
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
136410
Адрес
Fisher & Paykel Healthcare Ltd., 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland, New Zealand; Fisher & Paykel Healthcare S.A. de C.V., Ave. Todos Los Santos 12831, Parque Industrial Pacifico, 22643 Tijuana, Baja California, Mexico
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Канюли назальные одноразовые кислородные для систем увлажнения, используемых для респираторной терапии, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/9886
Дата регистрации МИ
07.04.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930079
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.04.2026
Период действия
с 22.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
136410
Наименование
Канюли назальные одноразовые кислородные для систем увлажнения, используемых для респираторной терапии, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/9886
Дата регистрации МИ
07.04.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930079
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.02.2022
Период действия
с 15.02.2022 по 22.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
136410
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.02.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы