РЗН 2020/11799

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/11799
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.08.2020 по 25.08.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/11799
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.08.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Степлер медицинский линейный режущий однократного применения
в вариантах исполнения: 1. Степлер медицинский линейный режущий однократного применения Linear Cutting Stapler F12S. 2. Степлер медицинский линейный режущий однократного применения Linear Cutting Stapler F12M. 3. Степлер медицинский линейный режущий однократного применения Linear Cutting Stapler F12L. 4. Степлер медицинский линейный режущий однократного применения Universal Linear Cutting Stapler U12S. 5. Степлер медицинский линейный режущий однократного применения Universal Linear Cutting Stapler U12M. 6. Степлер медицинский линейный режущий однократного применения Universal Linear Cutting Stapler U12L.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Компания "БиВи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 17
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Езисург Медикал Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Ezisurg Medical Co., Ltd. Rm. 103, Bldg. 2, No.1690 Cailun Rd., China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, 201203 Shanghai China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Ezisurg Medical Co., Ltd. Rm. 103, Bldg. 2, No.1690 Cailun Rd., China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, 201203 Shanghai China
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
313210
Адрес
Ezisurg Medical Co., Ltd.,, Bldg. 1A, № 199, Tianxiong Rd., Pudong New District, 201318, Shanghai, China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Степлер медицинский линейный режущий однократного применения
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/11799
Дата регистрации МИ
27.08.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933391
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.05.2026
Период действия
с 18.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.110
Вид
313210
Наименование
Степлер медицинский линейный режущий однократного применения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/11799
Дата регистрации МИ
27.08.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933391
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.08.2023
Период действия
с 25.08.2023 по 18.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
313210
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.08.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы