Г004-00110-00/02935656 | РЗН 2020/11425

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935656 | РЗН 2020/11425
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.02.2024 по 25.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/11425
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935656
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.07.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.02.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Негатоскоп общего пользования "АРМЕД" по ТУ 26.60.12-022-13391002-2020
в составе: I. Негатоскоп общего пользования "АРМЕД", варианты исполнения: 1. 1-кадровый. 2. 2-кадровый. 3. 3-кадровый. 4. 4-кадровый. 5. 1-кадровый Lux. 6. 2-кадровый Lux. 7. 3-кадровый Lux. 8. 4-кадровый Lux. II. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПЦ МТ "АРМЕД"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630091, Россия, г. Новосибирск, г.о. г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 5, эт. 4, оф. 406
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630091, Россия, г. Новосибирск, г.о. г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 5, эт. 4, оф. 406
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
238840
Адрес
ООО "НПЦ МТ "АРМЕД", 601670, Владимирская область, м. р-н Александровский, г. Струнино, г.п. г. Струнино, ул. Глеба Чуркина, зд. 10
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Негатоскоп общего пользования "АРМЕД" по ТУ 26.60.12-022-13391002-2020
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/11425
Дата регистрации МИ
28.07.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935656
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.05.2026
Период действия
с 25.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
238840
Наименование
Негатоскоп общего пользования "АРМЕД" по ТУ 26.60.12-022-13391002-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/11425
Дата регистрации МИ
28.07.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.10.2021
Период действия
с 12.10.2021 по 28.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
238840
Наименование
Негатоскоп общего пользования "АРМЕД" по ТУ 26.60.12-022-13391002-2020
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/11425
Дата регистрации МИ
28.07.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.07.2020 по 12.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
238840
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.10.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.02.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы