Г004-00110-00/02924558 | РЗН 2020/10680

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924558 | РЗН 2020/10680
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.06.2020 по 24.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10680
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924558
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.06.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения креатинина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Creatinine_2 (Atellica СН Crea_2))
1. Упаковка 1 (Реагент 1, Atellica CH Crea_2) - 4 шт., в составе: 1.1. Лунка 1 (W1) - 17,0 мл. 1.2. Лунка 2 (W2) - 17,0 мл. 2. Упаковка 2 (Реагент 2, Atellica CH Crea_2) - 4 шт., в составе: 2.1. Лунка 1 (W1) - 22,3 мл. 2.2. Лунка 2 (W2) - 22,3 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
284650
Адрес
Randox Labоratories Ltd., 55 Diamond Road, Crumlin, County Antrim, BT29 4QY, United Kingdom
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения креатинина на анализаторах биохимических серии Atellica (Atellica СН Creatinine_2 (Atellica СН Crea_2))
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/10680
Дата регистрации МИ
11.06.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924558
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.12.2025
Период действия
с 24.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
284650
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы