Г004-00110-00/02928940 | РЗН 2020/10202
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928940 | РЗН 2020/10202
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10202
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928940
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.05.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.02.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018
в составе: - шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.
в составе: - шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЗДОРОВЬЕ НАЦИИ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 77, к. 2, этаж 4, помещ. IХ, ком. 1,2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129110, Россия, Москва, пр-кт Мира, д. 77, к. 2, этаж 4, помещ. IХ, ком. 1,2
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
ООО "АБДЕРА", 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 1
Наименование
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2020/10202
Дата регистрации МИ
13.05.2020
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.05.2020 по 17.02.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
301790
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы