РЗН 2020/10202
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/10202
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.05.2020 по 17.02.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10202
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.05.2020
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018
в составе: - шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.
в составе: - шприц объёмом 2,0 мл преднаполненный с эндопротезом объёмом 2,0 мл в блистерной упаковке - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.; - стикер-вкладыш для карты пациента - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "СЛС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
625501, Россия, Тюменская область, Тюменский район, д. Дударева, Академический пр-д, д. 4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
625501, Россия, Тюменская область, Тюменский район, д. Дударева, Академический пр-д, д. 4
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
ООО "СЛС", 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 1
Наименование
Эндопротез синовиальной жидкости вязкоэластичный РЕКАРТИЛ (RECARTIL) в шприце по ТУ 32.50.50-001-63949047-2018
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2020/10202
Дата регистрации МИ
13.05.2020
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928940
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.02.2022
Период действия
с 17.02.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Вид
301790
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.02.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы