Г004-00110-00/04137897 | РЗН 2019/9278
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137897 | РЗН 2019/9278
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9278
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137897
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.11.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый для сердечной ресинхронизирующей терапии
вариантах исполнения: 1. MOMENTUM CRT-D, в составе: 1.1. Кардиовертер-дефибриллятор, модели: G124, G125, G126 -1 шт. 1.2. Отвертка - 1 шт. 1.3. Стерильная упаковка - 1 шт. 1.4. Стикеры: 1.4.1. Стикер малый - 14 шт. 1.4.2. Стикер большой - 4 шт. 1.5. Эксплуатационная документация: 1.5.1. Вкладыш для врача - 1 шт. 1.5.2. Идентификационная карта пациента - 1 шт. 1.5.3. Вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 2. MOMENTUM Х4 CRT-D, в составе: 2.1. Кардиовертер-дефибриллятор, модель: G138 - 1 шт. 2.2. Отвертка - 1 шт. 2.3. Стерильная упаковка - 1 шт. 2.4. Стикеры: 2.4.1. Стикер малый - 14 шт. 2.4.2. Стикер большой - 4 шт. 2.5. Эксплуатационная документация: 2.5.1. Вкладыш для врача - 1 шт. 2.5.2. Идентификационная карта пациента - 1 шт. 2.5.3. Вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 3. CHARISMA Х4 CRT-D, в составе: 3.1. Кардиовертер-дефибриллятор, модели: G347, G348 - 1 шт. 3.2. Отвертка - 1 шт. 3.3. Стерильная упаковка - 1 шт. 3.4. Стикеры: 3.4.1. Стикер малый - 14 шт. 3.4.2. Стикер большой - 4 шт. 3.5. Эксплуатационная документация: 3.5.1. Вкладыш для врача - 1 шт. 3.5.2. Идентификационная карта пациента - 1 шт. 3.5.3. Вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт.
вариантах исполнения: 1. MOMENTUM CRT-D, в составе: 1.1. Кардиовертер-дефибриллятор, модели: G124, G125, G126 -1 шт. 1.2. Отвертка - 1 шт. 1.3. Стерильная упаковка - 1 шт. 1.4. Стикеры: 1.4.1. Стикер малый - 14 шт. 1.4.2. Стикер большой - 4 шт. 1.5. Эксплуатационная документация: 1.5.1. Вкладыш для врача - 1 шт. 1.5.2. Идентификационная карта пациента - 1 шт. 1.5.3. Вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 2. MOMENTUM Х4 CRT-D, в составе: 2.1. Кардиовертер-дефибриллятор, модель: G138 - 1 шт. 2.2. Отвертка - 1 шт. 2.3. Стерильная упаковка - 1 шт. 2.4. Стикеры: 2.4.1. Стикер малый - 14 шт. 2.4.2. Стикер большой - 4 шт. 2.5. Эксплуатационная документация: 2.5.1. Вкладыш для врача - 1 шт. 2.5.2. Идентификационная карта пациента - 1 шт. 2.5.3. Вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 3. CHARISMA Х4 CRT-D, в составе: 3.1. Кардиовертер-дефибриллятор, модели: G347, G348 - 1 шт. 3.2. Отвертка - 1 шт. 3.3. Стерильная упаковка - 1 шт. 3.4. Стикеры: 3.4.1. Стикер малый - 14 шт. 3.4.2. Стикер большой - 4 шт. 3.5. Эксплуатационная документация: 3.5.1. Вкладыш для врача - 1 шт. 3.5.2. Идентификационная карта пациента - 1 шт. 3.5.3. Вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, Д. 17, ПОМЕЩ. 35/3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРЕМУШКИ, ПРОЕЗД НАУЧНЫЙ, Д. 17, ПОМЕЩ. 35/3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Кардиак Пейсмейкерс, Инкорпарейтид» дочернее предприятие со стопроцентным участием «Гайдант Корпорейшн» дочернего предприятия со стопроцентным участием компании «Бостон Сэентифик Корпорейшн», США / Cardiac Pacemakers, Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, USA
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota
55112-5798, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota
55112-5798, USA
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Эти кардиоресинхронизирующие дефибрилляторы (CRT-D) компании Boston Scientific предназначены для пациентов, которые находятся под угрозой внезапной сердечной смерти по причине желудочковой аритмии и сердечной недостаточности с желудочковой диссинхронией (в том числе асимптоматической недостаточности класса I по классификации NYHA).
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
334680
Адрес
«Кардиак Пейсмейкерс, Инкорпарейтид» дочернее предприятие со стопроцентным участием «Гайдант Корпорейшн» дочернего предприятия со стопроцентным участием компании «Бостон Сэентифик Корпорейшн», США / Cardiac Pacemakers, Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, USA, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA; Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel Co. Tipperary, Ireland
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый для сердечной ресинхронизирующей терапии
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/9278
Дата регистрации МИ
21.11.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137897
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.10.2022
Период действия
с 03.10.2022 по 01.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
334680
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый для сердечной ресинхронизирующей терапии
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/9278
Дата регистрации МИ
21.11.2019
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.11.2019 по 03.10.2022
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
233940
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.10.2022
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы