Г004-00110-00/04137893 | РЗН 2019/9139
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137893 | РЗН 2019/9139
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.09.2022 по 24.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9139
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137893
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.10.2019
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.09.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный
в вариантах исполнения: 1. MOMENTUM EL ICD, в составе: 1.1. Кардиовертер-дифибриллятор модели: D121 с отверткой в стерильной упаковке - 1 шт. 1.2. Прилагаемая литература: - стикер малый - 14 шт.; - стикер большой - 4 шт.; - вкладыш для врача - 1 шт.; - идентификационная карта пациента - 1 шт.; - вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 2. CHARISMA EL ICD, в составе: 2.1. Кардиовертер-дифибриллятор модели: D321, D333 с отверткой в стерильной упаковке - 1 шт. 2.2. Прилагаемая литература: - стикер малый - 14 шт.; - стикер большой - 4 шт.; - вкладыш для врача - 1 шт.; - идентификационная карта пациента - 1 шт.; - вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 3. PERCIVA ICD, в составе: 3.1. Кардиовертер-дифибриллятор модели: D401, D413 с отверткой в стерильной упаковке - 1 шт. 3.2. Прилагаемая литература: - стикер малый - 14 шт.; - стикер большой - 4 шт.; - вкладыш для врача - 1 шт.; - идентификационная карта пациента - 1 шт.;
в вариантах исполнения: 1. MOMENTUM EL ICD, в составе: 1.1. Кардиовертер-дифибриллятор модели: D121 с отверткой в стерильной упаковке - 1 шт. 1.2. Прилагаемая литература: - стикер малый - 14 шт.; - стикер большой - 4 шт.; - вкладыш для врача - 1 шт.; - идентификационная карта пациента - 1 шт.; - вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 2. CHARISMA EL ICD, в составе: 2.1. Кардиовертер-дифибриллятор модели: D321, D333 с отверткой в стерильной упаковке - 1 шт. 2.2. Прилагаемая литература: - стикер малый - 14 шт.; - стикер большой - 4 шт.; - вкладыш для врача - 1 шт.; - идентификационная карта пациента - 1 шт.; - вкладыш о соответствии требованиям ЕС - 1 шт. 3. PERCIVA ICD, в составе: 3.1. Кардиовертер-дифибриллятор модели: D401, D413 с отверткой в стерильной упаковке - 1 шт. 3.2. Прилагаемая литература: - стикер малый - 14 шт.; - стикер большой - 4 шт.; - вкладыш для врача - 1 шт.; - идентификационная карта пациента - 1 шт.;
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 3, помещ. III, ком. 49
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, этаж 3, помещ. III, ком. 49
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кардиак Пейсмейкерс, Инк." дочернее предприятие со стопроцентным участием "Гайдант Корпорейшн" дочернего предприятия со стопроцентным участием компании "Бостон Сайентифик Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Cardiac Pacemakers, Inc., a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Cardiac Pacemakers, Inc., a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139060
Адрес
Cardiac Pacemakers, Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation, 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798, USA; Boston Scientific Limited, Cashel Road, Clonmel Co. Tipperary, Ireland
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2019/9139
Дата регистрации МИ
31.10.2019
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137893
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.05.2026
Период действия
с 24.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
139060
Файлы
Наименование
Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2019/9139
Дата регистрации МИ
31.10.2019
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.10.2019 по 14.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
139060
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.09.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы